Відділ фізико-хімічної біології клітинних мембран

Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця
(Difference between revisions)
Jump to: navigation, search
(Створена сторінка: ='''Тематика досліджень'''= Наукова робота відділу зосереджена на дослідженні ролі мембр...)
 
 
(32 intermediate revisions by 5 users not shown)
Line 3: Line 3:
 
Головними напрямками досліджень є:
 
Головними напрямками досліджень є:
 
* вивчення біофізичних властивостей каналів та рецепторів клітинних мембран, вплив різних хімічних сполук на їхнє функціонування
 
* вивчення біофізичних властивостей каналів та рецепторів клітинних мембран, вплив різних хімічних сполук на їхнє функціонування
* механізмів епілептогенезу та пошук шляхів корекції наслідків епілептичних нападів
+
* вивчення механізмів епілептогенезу та пошук шляхів корекції наслідків епілептичних нападів
 
* вивчення ролі мембранних рецепторів та іонних каналів в формуванні синаптичної пластичності, навчання, системної активності нервової системи та поведінки
 
* вивчення ролі мембранних рецепторів та іонних каналів в формуванні синаптичної пластичності, навчання, системної активності нервової системи та поведінки
* вивчення периферійних та центральних механізмів формування болю та пошук шляхів його блокади
+
* вивчення периферійних та центральних механізмів формування болю та пошук шляхів його блокади  
 +
* дослідження біофізичних властивостей і фармакологічної чутливості високопровідних катіонних каналів (LCC-каналів) ядерної мембрани та зʹясування їх фізіологічної ролі
 +
* застосування стовбурових клітин для корекції неврологічних розладів (хвороби Альцгеймера, Паркінсона, епілепсія, інсульт) та травматичних уражень спинного мозку
  
 
='''Методи'''=
 
='''Методи'''=
 +
 
Методи, які ми використовуємо, дозволяють проводити дослідження від молекулярного до організмового рівнів організації:
 
Методи, які ми використовуємо, дозволяють проводити дослідження від молекулярного до організмового рівнів організації:
* дослідження іонних каналів за допомогою patch-clamp на культурах клітин та на виділених нейронах (пірамідні нейрони гіпокампу, неокортекса, гіпоталамуса, нейрони Пуркіньє, зернисті клітини мозочка, нейрони спинальних гангліїв та спинного мозку, гліальні клітини, ракові клітинні лінії, HEK293, CHO та PC-12 лінії, тощо)
+
* дослідження іонних каналів за допомогою patch-clamp на культурах клітин та на виділених нейронах (пірамідні нейрони гіпокампу, неокортекса, гіпоталамуса, нейрони Пуркіньє, зернисті клітини мозочка, нейрони спинальних гангліїв та спинного мозку, гліальні клітини, ракові клітинні лінії, HEK293, CHO та PC-12 лінії, тощо), а також ізольованих ядрах клітин
 +
* дослідження експресії іонних каналів імуногістохімічним методом;
 +
* дослідження Са<sup>2+</sup>-сигналізації з використанням флуоресцентної та конфокальної мікроскопії
 +
* виділення та культивування стовбурових клітин та тканинна інженерія
 
* дослідження ноцицепції на шкірно-нервовому препараті
 
* дослідження ноцицепції на шкірно-нервовому препараті
 
* дослідження пароксизмальної епілептогенної активності на виділених та культивованих мозкових зрізах
 
* дослідження пароксизмальної епілептогенної активності на виділених та культивованих мозкових зрізах
 
* широкий ряд поведінкових тестів (відкрите поле, лабіринти різних конфігурацій, водний лабіринт Морріса, тощо), які дозволяють оцінювати загальну локомоторну активність, тривожність та депресивно-подібну поведінку, пам'ять та навчання, соціальну поведінку
 
* широкий ряд поведінкових тестів (відкрите поле, лабіринти різних конфігурацій, водний лабіринт Морріса, тощо), які дозволяють оцінювати загальну локомоторну активність, тривожність та депресивно-подібну поведінку, пам'ять та навчання, соціальну поведінку
 
* реєстрація активності окремих нейронів, потенціалів ближнього поля, електроенцефалограми у тварин, в тому числі в умовах вільної поведінки
 
* реєстрація активності окремих нейронів, потенціалів ближнього поля, електроенцефалограми у тварин, в тому числі в умовах вільної поведінки
 +
 +
[[File:Depcm2020.png|border|800px]]
 +
 +
Колаж (за годинниковою стрілкою): ''Зміни довготривалої синаптичної потенціації у гіпокампі при блокуванні ASIC1a каналів (А. Бута та ін., J. Med. Chem. 2015); робота за петч-клемп установкою (В. Кулик); конфокальна мікроскопія культури нейральних стовбурових клітин та нейросфер - астроцити червоні, нейрони сині (О. Рибачук); запис електричної активності структур головного мозку у щура в умовах вільної поведінки та спектрограма сигналу (Р. Боговик); зустріч із колегами на конференції (А. Чернінський та Е. Кнапська); приготування штучної цереброспинальної рідини (О. Єгорова); у центрі — мікроскопічне дослідження зразків (М. Федорюк).''
  
 
='''Співробітники відділу'''=
 
='''Співробітники відділу'''=
 +
Кришталь Олег Олександрович — завідувач відділу, д.б.н., акад. НАН України
 +
 +
Максимюк Олександр Петрович — пров.н.с., к.б.н., ст.досл.
 +
 +
Сторожук Максим Вікторович — пров.н.с., д.б.н.
 +
 +
Ісаєв Дмитро Сергійович — пров.н.с., к.б.н., ст.досл.
 +
 +
Чижмаков Ігор Володимирович — с.н.с., к.б.н.
 +
 +
Чернінський Андрій Олександрович — с.н.с., к.б.н., ст.досл.
 +
 +
Котлярова Анна Борисівна — с.н.с., к.б.н.
 +
 +
Рибачук Оксана Андріївна — н.с., к.б.н.
 +
 +
Кулик В’ячеслав Борисович — н.с., к.б.н.
 +
 +
Єгорова Олена Володимирівна — н.с., к.б.н.
 +
 +
Мельник Марія Ігорівна — н.с., к.б.н.
 +
 +
Дринь Дарія Олегівна- н.с., к.б.н.
 +
 +
Новосьолова Наталія Сергіївна - н.с., к.б.н.
 +
 +
Запухляк Ольга Сергіївна - к.б.н., м.н.с.
 +
 +
Романов Артур Костянтинович - к.б.н., м.н.с.
 +
 +
Федорюк Михайло Петрович - к.б.н., м.н.с.
 +
 +
Котик Олена Адамівна - к.б.н., м.н.с.
 +
 +
Судаков Олександр Олександрович - к.ф-м.н., пров. інж.
 +
 +
Волкова Тетяна Михайлівна - н.с.
 +
 +
Бута Андрій Зіновійович - н.с.
 +
 +
Ніколаєнко Людмила Михайлівна - м.н.с.
 +
 +
Хмиз Володимир Васильович - м.н.с.
 +
 +
Ткаченко Юрій Миколайович - м.н.с.
 +
 +
Лунько Олексій Олександрович - м.н.с.
 +
 +
Венгренюк Артем Васильович - пров.інж.
 +
 +
Стефаненко Марія Володимирівна - пров.інж.
 +
 +
Нестеренко Юлія Анатоліївна - пров.інж.
 +
 +
 +
 +
'''Аспіранти'''
 +
 +
Жованник Валерія Олегівна
 +
 +
Савченко Антон Васильович
 +
 +
Джума Ахмад Ахмадович
 +
 +
Надтока Сергій Олександрович
 +
 +
Клименко Марія Юріївна 
 +
 +
 +
='''Вибрані публікації'''=
 +
 +
Platonov M, Maximyuk O, Rayevsky A, Hurmach V, Iegorova O, Naumchyk V, Bulgakov E, Cherninskyi A, Ozheredov D, Ryabukhin SV, et al. 4-(Azolyl)-Benzamidines as a Novel Chemotype for ASIC1a Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(7):3584. [https://doi.org/10.3390/ijms2507358 doi:10.3390/ijms2507358]
 +
 +
Rayevsky A, Platonov M, Maximyuk O, et al. Integrated workflow for the identification of new GABA positive allosteric modulators based on the in silico screening with further in vitro validation. Case study using Enamine's stock chemical space. Mol Inform. 2023; [https://doi.org/10.1002/minf.202300156 doi:10.1002/minf.202300156]
 +
 +
Gutnick T, Neef A, Cherninskyi A, Ziadi-Künzli F, Di Cosmo A, Lipp HP, Kuba MJ. Recording electrical activity from the brain of behaving octopus. Curr Biol. 2023 Feb 15:S0960-9822(23)00145-8. doi: [https://doi.org/10.1016/j.cub.2023.02.006 10.1016/j.cub.2023.02.006]. Epub ahead of print. PMID: 36827988.
 +
 +
Tkachenko Y, Khmyz V, Isaev D, Maximyuk O, Krishtal O. Temperature increase significantly enhances nociceptive responses of C-fibers to ATP, high K+, and acidic pH in mice. Front Cell Neurosci. 2023 Feb 9;17:1131643. doi: [https://doi.org/10.3389/fncel.2023.1131643 10.3389/fncel.2023.1131643]. PMID: 36846206; PMCID: PMC9948025.
 +
 +
Isaev D, Yang KS, Petroianu G, Lorke DE, Oz M. Methylene Blue Inhibits Cromakalim-Activated K+ Currents in Follicle-Enclosed Oocytes. Membranes (Basel). 2023 Jan 18;13(2):121. doi: [https://doi.org/10.3390/membranes13020121 10.3390/membranes13020121]. PMID: 36837624; PMCID: PMC9966726.
 +
 +
Soloviev A, Ivanova I, Sydorenko V, Sukhanova K, Melnyk M, Dryn D, Zholos A. Calcium-dependent modulation of BKCa channel activity induced by plasmonic gold nanoparticles in pulmonary artery smooth muscle cells and hippocampal neurons. Acta Physiol (Oxf). 2023 Mar;237(3):e13922. doi: [https://doi.org/10.1111/apha.13922 10.1111/apha.13922]. Epub 2023 Jan 12. PMID: 36599422.
 +
 +
Rybachuk O, Savytska N, Pinet É, Yaminsky Y, Medvediev V. Heterogeneous pHPMA hydrogel promotes neuronal differentiation of bone marrow derived stromal cellsin vitroandin vivo. Biomed Mater. 2023 Jan 4;18(1). doi: [https://doi.org/10.1088/1748-605x/acadc3 10.1088/1748-605X/acadc3]. PMID: 36542861.
 +
 +
Cherninskyi A, Storozhuk M, Maximyuk O, Kulyk V, Krishtal O. Triggering of Major Brain Disorders by Protons and ATP: The Role of ASICs and P2X Receptors. Neurosci Bull. 2022 Nov 29. [https://doi.org/10.1007/s12264-022-00986-8 doi: 10.1007/s12264-022-00986-8]. Epub ahead of print. PMID: 36445556.
 +
 +
Isaev D, Shabbir W, Dinc EY, Lorke DE, Petroianu G, Oz M. Cannabidiol Inhibits Multiple Ion Channels in Rabbit Ventricular Cardiomyocytes. Front Pharmacol. 2022 Feb 3;13:821758. [https://doi.org/10.3389/fphar.2022.821758 doi: 10.3389/fphar.2022.821758]. PMID: 35185573; PMCID: PMC8850628.
 +
 +
Isaev D, Yang KS, Shabbir W, Howarth FC, Oz M. Capsaicin Inhibits Multiple Voltage-Gated Ion Channels in Rabbit Ventricular Cardiomyocytes in TRPV1-Independent Manner. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Sep 26;15(10):1187. [https://doi.org/10.3390/ph15101187 doi: 10.3390/ph15101187]. PMID: 36297299; PMCID: PMC9611941.
 +
 +
Qi X, Lu JF, Huang ZY, Liu YJ, Cai LB, Wen XL, Song XL, Xiong J, Sun PY, Zhang H, Zhang TT, Zhao X, Jiang Q, Li Y, Krishtal O, Hou LC, Zhu MX, Xu TL. Pharmacological Validation of ASIC1a as a Druggable Target for Neuroprotection in Cerebral Ischemia Using an Intravenously Available Small Molecule Inhibitor. Front Pharmacol. 2022 Mar 24;13:849498. [https://doi.org/10.3389/fphar.2022.849498 doi: 10.3389/fphar.2022.849498]. PMID: 35401212; PMCID: PMC8988055.
 +
 +
Storozhuk M, Cherninskyi A, Maximyuk O, Isaev D, Krishtal O. Acid-Sensing Ion Channels: Focus on Physiological and Some Pathological Roles in the Brain. Curr Neuropharmacol. 2021;19(9):1570-1589. [https://doi.org/10.2174/1570159x19666210125151824 doi: 10.2174/1570159X19666210125151824]. PMID: 33550975.
 +
 +
Zapukhliak O, Netsyk O, Romanov A, Maximyuk O, Oz M, Holmes GL, Krishtal O, Isaev D [https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240074 Mecamylamine inhibits seizure-like activity in CA1-CA3 hippocampus through antagonism to nicotinic receptors] // PLOS ONE, 2021, Vol. 16, Issue 3, Article Number e0240074 [https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240074 DOI 10.1371/journal.pone.0240074]
 +
 +
Melnick I, Krishtal OA, Colmers WF [https://doi.org/10.1113/JP279387 Integration of energy homeostasis and stress by parvocellular neurons in rat hypothalamic paraventricular nucleus] // JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 2020, Vol. 598, Issue 5, P. 1073-1092 [https://doi.org/10.1113/JP279387 DOI 10.1113/JP279387]
 +
 +
Lai K, Song XL, Shi HS, Qi X, Li CY, Fang J, Wang F, Maximyuk O, Krishtal O, Xu TL [https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aax1337 Bilirubin enhances the activity of ASIC channels to exacerbate neurotoxicity in neonatal hyperbilirubinemia in mice] // SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 2000, Volume 12, Issue 530, Article Number eaax1337 [https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aax1337 DOI10.1126/scitranslmed.aax1337]
 +
 +
Melnyk MI, Dryn DO, Al Kury LT, Dziuba DO, Zholos AV [https://doi.org/10.3389/fphar.2020.59488 Suppression of mI(CAT) in Mouse Small Intestinal Myocytes by General Anaesthetic Ketamine and its Recovery by TRPC4 Agonist (-)-englerin A] // FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2020, Volume 11, Article  Number 594882 [https://doi.org/10.3389/fphar.2020.594882 DOI 10.3389/fphar.2020.594882]
 +
 +
Kulyk VB, Chizhmakov IV, Iegorova OV, Volkova TM, Kharytonenko GI, Drozd OO, Krishtal OA [https://doi.org/10.1007/s11062-020-09869-y Ganglion-Specific Sensitivity of P2X3 Receptors to Leu-Enkephalin] // NEUROPHYSIOLOGY, 2020, Volume 52, Issue 3, P. 186-191 [https://doi.org/10.1007/s11062-020-09869-y DOI 10.1007/s11062-020-09869-y]
 +
 +
Li, HS; Su, XY; Song, XL; Qi, X; Li, Y; Wang, RQ; Maximyuk, O; Krishtal, O; Wang, TT; Fang, HQ; Liao, LJ; Cao, H; Zhang, YQ; Zhu, MX; Liu, MG; Xu, TL [https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0213-19.2019 Protein Kinase C Lambda Mediates Acid-Sensing Ion Channel 1a-Dependent Cortical Synaptic Plasticity and Pain Hypersensitivity] // JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 39 (29), 2019,  P. 5773-5793 [https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0213-19.2019 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0213-19.2019]
 +
 +
Rybachuk, O; Kopach, O; Pivneva, T; Kyryk, V  [https://doi.org/10.21769/BioProtoc.3165 Isolation of Neural Stem Cells from the Embryonic Mouse Hippocampus for in vitro Growth or Engraftment into a Host Tissue] // BIO-PROTOCOL, 9 (4), 2019, Article Number: e3165 [https://doi.org/10.21769/BioProtoc.3165 DOI: 10.21769/BioProtoc.3165]
 +
 +
Semenikhina, M; Bogovyk, R; Fedoriuk, M; Nikolaienko, O; Al Kury, LT; Savotchenko, M; Krishtal, O; Isaeva, E [https://doi.org/10.1016/j.neulet.2018.10.058 Inhibition of protease-activated receptor 1 ameliorates behavioral deficits and restores hippocampal synaptic plasticity in a rat model of status epilepticus] // NEUROSCIENCE LETTERS, 692, 2019, P. 64-68 [https://doi.org/10.1016/j.neulet.2018.10.058 DOI: 10.1016/j.neulet.2018.10.058]
 +
 +
Kopach, O; Rybachuk, O; Krotov, V; Kyryk, V; Voitenko, N; Pivneva, T  [https://doi.org/10.1242/jcs.210989 Maturation of neural stem cells and integration into hippocampal circuits - a functional study in an in situ model of cerebral ischemia] // JOURNAL OF CELL SCIENCE, 131 (4), 2018, pii: jcs210989 [https://doi.org/10.1242/jcs.210989 DOI: 10.1242/jcs.210989]
 +
 +
Luo, JL; Qian, AH; Oetjen, LK; Yu, WH; Yang, P; Feng, J; Xie, ZL; Liu, SB; Yin, SJ; Dryn, D; Cheng, JZ; Riehl, TE; Zholos, AV; Stenson, WF; Kim, BS; Hu, HZ [https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.04.021 TRPV4 Channel Signaling in Macrophages Promotes Gastrointestinal Motility via Direct Effects on Smooth Muscle Cells] // IMMUNITY, 49 (1), 2018,  P. 107-119  [https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.04.021 DOI: 10.1016/j.immuni.2018.04.021]
 +
 +
Kononenko, O; Galatenko, V; Andersson, M; Bazov, I; Watanabe, H; Zhou, XW; Iatsyshyna, A; Mityakina, I; Yakovleva, T; Sarkisyan, D; Ponomarev, I; Krishtal, O; Marklund, N; Tonevitsky, A; Adkins, DL; Bakalkin, G [https://doi.org/10.1096/fj.201601039R Intra- and interregional coregulation of opioid genes: broken symmetry in spinal circuits] // FASEB JOURNAL, 31 (5), 2017,  P. 1953-1963 
 +
[https://doi.org/10.1096/fj.201601039R DOI: 10.1096/fj.201601039R]
 +
 +
Kononenko, O; Bazov, I; Watanabe, H; Gerashchenko, G; Dyachok, O; Verbeek, DS; Alkass, K; Druid, H; Andersson, M; Mulder, J; Svenningsen, AF; Rajkowska, G; Stockmeier, CA; Krishtal, O; Yakovleva, T; Bakalkin, G [https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2016.11.002 Opioid precursor protein isoform is targeted to the cell nuclei in the human brain] // BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, 1861 (2),  2017, P. 246-255 [https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2016.11.002 DOI: 10.1016/j.bbagen.2016.11.002]
 +
 +
Feng, J; Yang, P; Mack, MR; Dryn, D; Luo, JL; Gong, X; Liu, SB; Oetjen, LK; Zholos, AV; Mei, ZN; Yin, SJ; Kim, BS; Hu, HZ [https://doi.org/10.1038/s41467-017-01056-8 Sensory TRP channels contribute differentially to skin inflammation and persistent itch] // NATURE COMMUNICATIONS, 8, 2017,  Article Number: 980  [https://doi.org/10.1038/s41467-017-01056-8 DOI: 10.1038/s41467-017-01056-8]
 +
 +
Storozhuk, M; Kondratskaya, E; Nikolaenko, L; Krishtal, O [https://doi.org/10.1186/s13041-016-0269-4 A modulatory role of ASICs on GABAergic synapses in rat hippocampal cell cultures] // MOLECULAR BRAIN, 9, 2016, Article Number: 90  [https://doi.org/10.1186/s13041-016-0269-4 DOI: 10.1186/s13041-016-0269-4]
 +
 +
Liu, MG; Li, HS; Li, WG; Wu, YJ; Deng, SN; Huang, C; Maximyuk, O; Sukach, V; Krishtal, O; Zhu, MX; Xu, TL [https://doi.org/10.1038/srep23350 Acid-sensing ion channel 1a contributes to hippocampal LTP inducibility through multiple mechanisms] // SCIENTIFIC REPORTS, 6, 2016,  Article Number: 23350 [https://doi.org/10.1038/srep23350 DOI: 10.1038/srep23350]
 +
 +
Tesoriero, C; Codita, A; Zhang, MD; Cherninsky, A; Karlsson, H; Grassi-Zucconi, G; Bertini, G; Harkany, T; Ljungberg, K; Liljestrom, P; Hokfelt, TGM; Bentivoglio, M; Kristensson, K [https://doi.org/10.1073/pnas.1521463112 H1N1 influenza virus induces narcolepsy-like sleep disruption and targets sleep-wake regulatory neurons in mice] // Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America, 113 (3), 2016, E368-E377 [https://doi.org/10.1073/pnas.1521463112 DOI: 10.1073/pnas.1521463112]
 +
 +
McGarvey L.P., Butler C.A., Stokesberry S., Polley L., McQuaid S., Abdullah H., Ashraf S., McGahon M.K., Curtis T.M., Arron J., Choy D., Warke T.J., Zholos, A Bradding P., Ennis M., Costello R., Heaney L.G. [https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.09.016 Increased expression of bronchial epithelial transient receptor 1 potential vanilloid 1 channels in severe asthma] // Journal of Allergy and Clinical Immunology 133 (3), 2014, 704-712
 +
[https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.09.016 DOI: 10.1016/j.jaci.2013.09.016]
 +
 +
Krishtal O [https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2014.12.014 Receptor for protons: First observations on Acid Sensing Ion Channels] // NEUROPHARMACOLOGY, 94, 2015, P. 4-8 [https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2014.12.014 DOI: 10.1016/j.neuropharm.2014.12.014]
 +
 +
Ievglevskyi O, Isaev D, Netsyk O, Romanov A, Fedoriuk M, Maximyuk O, Isaeva E, Akaike N, Krishtal O [https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0431 Acid-sensing ion channels regulate spontaneous inhibitory activity in the hippocampus: possible implications for epilepsy] // The Royal Society Phil. Trans. R. Soc. B, 2016, 371(1700). pii: 20150431 [https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0431 DOI: 10.1098/rstb.2015.0431]
  
{| class="wikitable" border="1" width="65%"
+
Buta A, Maximyuk O, Kovalskyy D, Sukach V, Vovk M, Isaev D, Ievglevskyi O, Isaeva E, Savotchenko A, Krishtal O [https://doi.org/10.1021/jm5017329 Novel potent orthosteric antagonist of ASIC1a prevents NMDAR-dependent LTP induction] // J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4449-61 [https://doi.org/10.1021/jm5017329 DOI: 10.1021/jm5017329]
|-
+
!width="4%"|№ п/п
+
!width="38%"|П І Б
+
!width="21%"|Посада
+
!width="17%"|№ кім., корпус
+
!width="8%"|Внут. тел.
+
!width="12%"|Міськ. тел.
+
|-
+
!1.
+
|Кришталь Олег Олександрович||завідувач відділу||307 (лаб. к.)||1524||2532486 2562524
+
|-
+
!2.
+
|Максимюк Олександр Петрович||пров.н.с.||304 (лаб. к.)||1528||2562528
+
|-
+
!3.
+
|Сторожук Максим Вікторович||пров.н.с.||404Б (лаб. к.)||1052||2562052
+
|-
+
!4.
+
|Ісаєва Олена Валентинівна||пров.н.с.||310 (лаб. к.)||1404||2562404
+
|-
+
!5.
+
|Ісаєв Дмитро Сергійович|| пров.н.с.|| 1105 (лаб. к.)|| 1519|| 2562519
+
|-
+
!6.
+
|Чижмаков Ігор Володимирович|| с.н.с.|| 408 (лаб. к.)|| 1039|| 2562039
+
|-
+
!7.
+
|Чернінський Андрій Олександрович|| с.н.с.|| 301 (лаб. к.)|| || 2532142
+
|-
+
!8.
+
|Волкова Тетяна Михайлівна|| н.с.|| 407 (лаб. к.)|| 1431|| 2562431
+
|-
+
!9.
+
|Сидоренко Вадим Геннадійович|| н.с.|| 402 (лаб. к.)|| 1071|| 2562071
+
|-
+
!10.
+
|Бута Андрій Зіновійович|| н.с.|| 303 (лаб. к.)|| 1448|| 2562448
+
|-
+
!11.
+
|Савотченко Аліна Володимирівна|| н.с.|| 309 (лаб. к.)|| 1449|| 2562449
+
|-
+
!12.
+
|Єгорова Олена Володимирівна|| м.н.с.|| 305 (лаб. к.)|| 1447|| 2562447
+
|-
+
!13.
+
|Ніколаєнко Людмила Михайлівна|| м.н.с.|| 407 (лаб. к.)|| 1431|| 2562431
+
|-
+
!14.
+
|Хмиз Володимир Васильович|| м.н.с.|| 303 (лаб. к.)|| 1448|| 2562448
+
|-
+
!15.
+
|Ткаченко Юрій Миколайович|| м.н.с.|| 1204 (лаб. к.)|| 1476|| 2562476
+
|-
+
!16.
+
|Кулик В’ячеслав Борисович|| м.н.с.|| 408 (лаб. к.)|| 1039|| 2562039
+
|-
+
!17.
+
|Романов Артур Костянтинович|| м.н.с.|| 402 (лаб. к.)|| 1071|| 2562071
+
|-
+
!18.
+
|Лунько Олексій О.|| м.н.с.|| 306 (лаб. к.)|| 1590|| 2562590
+
|-
+
!19.
+
|Євглевський Олександр Олександрович|| м.н.с.|| 308 (лаб. к.)|| || 2532142
+
|-
+
!20.
+
|Смоліна Людмила Вікторівна|| пров. інж.|| 306 (лаб. к.)|| 1590|| 2562590
+
|-
+
!21.
+
|Котова Наталя Володимирівна|| секретар|| 306 (лаб. к.)|| 1590|| 2562590
+
|-
+
!22.
+
|Котлярова Анна Борисівна|| с.н.с.|| 1010 (лаб. к.)|| 1461|| 2562461
+
|-
+
!23.
+
|Котик Олена Адамівна|| пров.інж|| 1002 (лаб. к.)|| 1461 || 2562461
+
|-
+
|}
+

Latest revision as of 11:45, 22 March 2024

Contents

Тематика досліджень

Наукова робота відділу зосереджена на дослідженні ролі мембранних білків, зокрема іонних каналів та рецепторів, у функціонуванні окремих нейронів, нейронних мереж та органів. Головними напрямками досліджень є:

  • вивчення біофізичних властивостей каналів та рецепторів клітинних мембран, вплив різних хімічних сполук на їхнє функціонування
  • вивчення механізмів епілептогенезу та пошук шляхів корекції наслідків епілептичних нападів
  • вивчення ролі мембранних рецепторів та іонних каналів в формуванні синаптичної пластичності, навчання, системної активності нервової системи та поведінки
  • вивчення периферійних та центральних механізмів формування болю та пошук шляхів його блокади
  • дослідження біофізичних властивостей і фармакологічної чутливості високопровідних катіонних каналів (LCC-каналів) ядерної мембрани та зʹясування їх фізіологічної ролі
  • застосування стовбурових клітин для корекції неврологічних розладів (хвороби Альцгеймера, Паркінсона, епілепсія, інсульт) та травматичних уражень спинного мозку

Методи

Методи, які ми використовуємо, дозволяють проводити дослідження від молекулярного до організмового рівнів організації:

  • дослідження іонних каналів за допомогою patch-clamp на культурах клітин та на виділених нейронах (пірамідні нейрони гіпокампу, неокортекса, гіпоталамуса, нейрони Пуркіньє, зернисті клітини мозочка, нейрони спинальних гангліїв та спинного мозку, гліальні клітини, ракові клітинні лінії, HEK293, CHO та PC-12 лінії, тощо), а також ізольованих ядрах клітин
  • дослідження експресії іонних каналів імуногістохімічним методом;
  • дослідження Са2+-сигналізації з використанням флуоресцентної та конфокальної мікроскопії
  • виділення та культивування стовбурових клітин та тканинна інженерія
  • дослідження ноцицепції на шкірно-нервовому препараті
  • дослідження пароксизмальної епілептогенної активності на виділених та культивованих мозкових зрізах
  • широкий ряд поведінкових тестів (відкрите поле, лабіринти різних конфігурацій, водний лабіринт Морріса, тощо), які дозволяють оцінювати загальну локомоторну активність, тривожність та депресивно-подібну поведінку, пам'ять та навчання, соціальну поведінку
  • реєстрація активності окремих нейронів, потенціалів ближнього поля, електроенцефалограми у тварин, в тому числі в умовах вільної поведінки

Depcm2020.png

Колаж (за годинниковою стрілкою): Зміни довготривалої синаптичної потенціації у гіпокампі при блокуванні ASIC1a каналів (А. Бута та ін., J. Med. Chem. 2015); робота за петч-клемп установкою (В. Кулик); конфокальна мікроскопія культури нейральних стовбурових клітин та нейросфер - астроцити червоні, нейрони сині (О. Рибачук); запис електричної активності структур головного мозку у щура в умовах вільної поведінки та спектрограма сигналу (Р. Боговик); зустріч із колегами на конференції (А. Чернінський та Е. Кнапська); приготування штучної цереброспинальної рідини (О. Єгорова); у центрі — мікроскопічне дослідження зразків (М. Федорюк).

Співробітники відділу

Кришталь Олег Олександрович — завідувач відділу, д.б.н., акад. НАН України

Максимюк Олександр Петрович — пров.н.с., к.б.н., ст.досл.

Сторожук Максим Вікторович — пров.н.с., д.б.н.

Ісаєв Дмитро Сергійович — пров.н.с., к.б.н., ст.досл.

Чижмаков Ігор Володимирович — с.н.с., к.б.н.

Чернінський Андрій Олександрович — с.н.с., к.б.н., ст.досл.

Котлярова Анна Борисівна — с.н.с., к.б.н.

Рибачук Оксана Андріївна — н.с., к.б.н.

Кулик В’ячеслав Борисович — н.с., к.б.н.

Єгорова Олена Володимирівна — н.с., к.б.н.

Мельник Марія Ігорівна — н.с., к.б.н.

Дринь Дарія Олегівна- н.с., к.б.н.

Новосьолова Наталія Сергіївна - н.с., к.б.н.

Запухляк Ольга Сергіївна - к.б.н., м.н.с.

Романов Артур Костянтинович - к.б.н., м.н.с.

Федорюк Михайло Петрович - к.б.н., м.н.с.

Котик Олена Адамівна - к.б.н., м.н.с.

Судаков Олександр Олександрович - к.ф-м.н., пров. інж.

Волкова Тетяна Михайлівна - н.с.

Бута Андрій Зіновійович - н.с.

Ніколаєнко Людмила Михайлівна - м.н.с.

Хмиз Володимир Васильович - м.н.с.

Ткаченко Юрій Миколайович - м.н.с.

Лунько Олексій Олександрович - м.н.с.

Венгренюк Артем Васильович - пров.інж.

Стефаненко Марія Володимирівна - пров.інж.

Нестеренко Юлія Анатоліївна - пров.інж.


Аспіранти

Жованник Валерія Олегівна

Савченко Антон Васильович

Джума Ахмад Ахмадович

Надтока Сергій Олександрович

Клименко Марія Юріївна


Вибрані публікації

Platonov M, Maximyuk O, Rayevsky A, Hurmach V, Iegorova O, Naumchyk V, Bulgakov E, Cherninskyi A, Ozheredov D, Ryabukhin SV, et al. 4-(Azolyl)-Benzamidines as a Novel Chemotype for ASIC1a Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(7):3584. doi:10.3390/ijms2507358

Rayevsky A, Platonov M, Maximyuk O, et al. Integrated workflow for the identification of new GABA positive allosteric modulators based on the in silico screening with further in vitro validation. Case study using Enamine's stock chemical space. Mol Inform. 2023; doi:10.1002/minf.202300156

Gutnick T, Neef A, Cherninskyi A, Ziadi-Künzli F, Di Cosmo A, Lipp HP, Kuba MJ. Recording electrical activity from the brain of behaving octopus. Curr Biol. 2023 Feb 15:S0960-9822(23)00145-8. doi: 10.1016/j.cub.2023.02.006. Epub ahead of print. PMID: 36827988.

Tkachenko Y, Khmyz V, Isaev D, Maximyuk O, Krishtal O. Temperature increase significantly enhances nociceptive responses of C-fibers to ATP, high K+, and acidic pH in mice. Front Cell Neurosci. 2023 Feb 9;17:1131643. doi: 10.3389/fncel.2023.1131643. PMID: 36846206; PMCID: PMC9948025.

Isaev D, Yang KS, Petroianu G, Lorke DE, Oz M. Methylene Blue Inhibits Cromakalim-Activated K+ Currents in Follicle-Enclosed Oocytes. Membranes (Basel). 2023 Jan 18;13(2):121. doi: 10.3390/membranes13020121. PMID: 36837624; PMCID: PMC9966726.

Soloviev A, Ivanova I, Sydorenko V, Sukhanova K, Melnyk M, Dryn D, Zholos A. Calcium-dependent modulation of BKCa channel activity induced by plasmonic gold nanoparticles in pulmonary artery smooth muscle cells and hippocampal neurons. Acta Physiol (Oxf). 2023 Mar;237(3):e13922. doi: 10.1111/apha.13922. Epub 2023 Jan 12. PMID: 36599422.

Rybachuk O, Savytska N, Pinet É, Yaminsky Y, Medvediev V. Heterogeneous pHPMA hydrogel promotes neuronal differentiation of bone marrow derived stromal cellsin vitroandin vivo. Biomed Mater. 2023 Jan 4;18(1). doi: 10.1088/1748-605X/acadc3. PMID: 36542861.

Cherninskyi A, Storozhuk M, Maximyuk O, Kulyk V, Krishtal O. Triggering of Major Brain Disorders by Protons and ATP: The Role of ASICs and P2X Receptors. Neurosci Bull. 2022 Nov 29. doi: 10.1007/s12264-022-00986-8. Epub ahead of print. PMID: 36445556.

Isaev D, Shabbir W, Dinc EY, Lorke DE, Petroianu G, Oz M. Cannabidiol Inhibits Multiple Ion Channels in Rabbit Ventricular Cardiomyocytes. Front Pharmacol. 2022 Feb 3;13:821758. doi: 10.3389/fphar.2022.821758. PMID: 35185573; PMCID: PMC8850628.

Isaev D, Yang KS, Shabbir W, Howarth FC, Oz M. Capsaicin Inhibits Multiple Voltage-Gated Ion Channels in Rabbit Ventricular Cardiomyocytes in TRPV1-Independent Manner. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Sep 26;15(10):1187. doi: 10.3390/ph15101187. PMID: 36297299; PMCID: PMC9611941.

Qi X, Lu JF, Huang ZY, Liu YJ, Cai LB, Wen XL, Song XL, Xiong J, Sun PY, Zhang H, Zhang TT, Zhao X, Jiang Q, Li Y, Krishtal O, Hou LC, Zhu MX, Xu TL. Pharmacological Validation of ASIC1a as a Druggable Target for Neuroprotection in Cerebral Ischemia Using an Intravenously Available Small Molecule Inhibitor. Front Pharmacol. 2022 Mar 24;13:849498. doi: 10.3389/fphar.2022.849498. PMID: 35401212; PMCID: PMC8988055.

Storozhuk M, Cherninskyi A, Maximyuk O, Isaev D, Krishtal O. Acid-Sensing Ion Channels: Focus on Physiological and Some Pathological Roles in the Brain. Curr Neuropharmacol. 2021;19(9):1570-1589. doi: 10.2174/1570159X19666210125151824. PMID: 33550975.

Zapukhliak O, Netsyk O, Romanov A, Maximyuk O, Oz M, Holmes GL, Krishtal O, Isaev D Mecamylamine inhibits seizure-like activity in CA1-CA3 hippocampus through antagonism to nicotinic receptors // PLOS ONE, 2021, Vol. 16, Issue 3, Article Number e0240074 DOI 10.1371/journal.pone.0240074

Melnick I, Krishtal OA, Colmers WF Integration of energy homeostasis and stress by parvocellular neurons in rat hypothalamic paraventricular nucleus // JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, 2020, Vol. 598, Issue 5, P. 1073-1092 DOI 10.1113/JP279387

Lai K, Song XL, Shi HS, Qi X, Li CY, Fang J, Wang F, Maximyuk O, Krishtal O, Xu TL Bilirubin enhances the activity of ASIC channels to exacerbate neurotoxicity in neonatal hyperbilirubinemia in mice // SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 2000, Volume 12, Issue 530, Article Number eaax1337 DOI10.1126/scitranslmed.aax1337

Melnyk MI, Dryn DO, Al Kury LT, Dziuba DO, Zholos AV Suppression of mI(CAT) in Mouse Small Intestinal Myocytes by General Anaesthetic Ketamine and its Recovery by TRPC4 Agonist (-)-englerin A // FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2020, Volume 11, Article Number 594882 DOI 10.3389/fphar.2020.594882

Kulyk VB, Chizhmakov IV, Iegorova OV, Volkova TM, Kharytonenko GI, Drozd OO, Krishtal OA Ganglion-Specific Sensitivity of P2X3 Receptors to Leu-Enkephalin // NEUROPHYSIOLOGY, 2020, Volume 52, Issue 3, P. 186-191 DOI 10.1007/s11062-020-09869-y

Li, HS; Su, XY; Song, XL; Qi, X; Li, Y; Wang, RQ; Maximyuk, O; Krishtal, O; Wang, TT; Fang, HQ; Liao, LJ; Cao, H; Zhang, YQ; Zhu, MX; Liu, MG; Xu, TL Protein Kinase C Lambda Mediates Acid-Sensing Ion Channel 1a-Dependent Cortical Synaptic Plasticity and Pain Hypersensitivity // JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 39 (29), 2019, P. 5773-5793 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0213-19.2019

Rybachuk, O; Kopach, O; Pivneva, T; Kyryk, V Isolation of Neural Stem Cells from the Embryonic Mouse Hippocampus for in vitro Growth or Engraftment into a Host Tissue // BIO-PROTOCOL, 9 (4), 2019, Article Number: e3165 DOI: 10.21769/BioProtoc.3165

Semenikhina, M; Bogovyk, R; Fedoriuk, M; Nikolaienko, O; Al Kury, LT; Savotchenko, M; Krishtal, O; Isaeva, E Inhibition of protease-activated receptor 1 ameliorates behavioral deficits and restores hippocampal synaptic plasticity in a rat model of status epilepticus // NEUROSCIENCE LETTERS, 692, 2019, P. 64-68 DOI: 10.1016/j.neulet.2018.10.058

Kopach, O; Rybachuk, O; Krotov, V; Kyryk, V; Voitenko, N; Pivneva, T Maturation of neural stem cells and integration into hippocampal circuits - a functional study in an in situ model of cerebral ischemia // JOURNAL OF CELL SCIENCE, 131 (4), 2018, pii: jcs210989 DOI: 10.1242/jcs.210989

Luo, JL; Qian, AH; Oetjen, LK; Yu, WH; Yang, P; Feng, J; Xie, ZL; Liu, SB; Yin, SJ; Dryn, D; Cheng, JZ; Riehl, TE; Zholos, AV; Stenson, WF; Kim, BS; Hu, HZ TRPV4 Channel Signaling in Macrophages Promotes Gastrointestinal Motility via Direct Effects on Smooth Muscle Cells // IMMUNITY, 49 (1), 2018, P. 107-119 DOI: 10.1016/j.immuni.2018.04.021

Kononenko, O; Galatenko, V; Andersson, M; Bazov, I; Watanabe, H; Zhou, XW; Iatsyshyna, A; Mityakina, I; Yakovleva, T; Sarkisyan, D; Ponomarev, I; Krishtal, O; Marklund, N; Tonevitsky, A; Adkins, DL; Bakalkin, G Intra- and interregional coregulation of opioid genes: broken symmetry in spinal circuits // FASEB JOURNAL, 31 (5), 2017, P. 1953-1963 DOI: 10.1096/fj.201601039R

Kononenko, O; Bazov, I; Watanabe, H; Gerashchenko, G; Dyachok, O; Verbeek, DS; Alkass, K; Druid, H; Andersson, M; Mulder, J; Svenningsen, AF; Rajkowska, G; Stockmeier, CA; Krishtal, O; Yakovleva, T; Bakalkin, G Opioid precursor protein isoform is targeted to the cell nuclei in the human brain // BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, 1861 (2), 2017, P. 246-255 DOI: 10.1016/j.bbagen.2016.11.002

Feng, J; Yang, P; Mack, MR; Dryn, D; Luo, JL; Gong, X; Liu, SB; Oetjen, LK; Zholos, AV; Mei, ZN; Yin, SJ; Kim, BS; Hu, HZ Sensory TRP channels contribute differentially to skin inflammation and persistent itch // NATURE COMMUNICATIONS, 8, 2017, Article Number: 980 DOI: 10.1038/s41467-017-01056-8

Storozhuk, M; Kondratskaya, E; Nikolaenko, L; Krishtal, O A modulatory role of ASICs on GABAergic synapses in rat hippocampal cell cultures // MOLECULAR BRAIN, 9, 2016, Article Number: 90 DOI: 10.1186/s13041-016-0269-4

Liu, MG; Li, HS; Li, WG; Wu, YJ; Deng, SN; Huang, C; Maximyuk, O; Sukach, V; Krishtal, O; Zhu, MX; Xu, TL Acid-sensing ion channel 1a contributes to hippocampal LTP inducibility through multiple mechanisms // SCIENTIFIC REPORTS, 6, 2016, Article Number: 23350 DOI: 10.1038/srep23350

Tesoriero, C; Codita, A; Zhang, MD; Cherninsky, A; Karlsson, H; Grassi-Zucconi, G; Bertini, G; Harkany, T; Ljungberg, K; Liljestrom, P; Hokfelt, TGM; Bentivoglio, M; Kristensson, K H1N1 influenza virus induces narcolepsy-like sleep disruption and targets sleep-wake regulatory neurons in mice // Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America, 113 (3), 2016, E368-E377 DOI: 10.1073/pnas.1521463112

McGarvey L.P., Butler C.A., Stokesberry S., Polley L., McQuaid S., Abdullah H., Ashraf S., McGahon M.K., Curtis T.M., Arron J., Choy D., Warke T.J., Zholos, A Bradding P., Ennis M., Costello R., Heaney L.G. Increased expression of bronchial epithelial transient receptor 1 potential vanilloid 1 channels in severe asthma // Journal of Allergy and Clinical Immunology 133 (3), 2014, 704-712 DOI: 10.1016/j.jaci.2013.09.016

Krishtal O Receptor for protons: First observations on Acid Sensing Ion Channels // NEUROPHARMACOLOGY, 94, 2015, P. 4-8 DOI: 10.1016/j.neuropharm.2014.12.014

Ievglevskyi O, Isaev D, Netsyk O, Romanov A, Fedoriuk M, Maximyuk O, Isaeva E, Akaike N, Krishtal O Acid-sensing ion channels regulate spontaneous inhibitory activity in the hippocampus: possible implications for epilepsy // The Royal Society Phil. Trans. R. Soc. B, 2016, 371(1700). pii: 20150431 DOI: 10.1098/rstb.2015.0431

Buta A, Maximyuk O, Kovalskyy D, Sukach V, Vovk M, Isaev D, Ievglevskyi O, Isaeva E, Savotchenko A, Krishtal O Novel potent orthosteric antagonist of ASIC1a prevents NMDAR-dependent LTP induction // J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4449-61 DOI: 10.1021/jm5017329

Personal tools
Navigation
societies
additional
Views
Namespaces
Variants
Toolbox
Actions