Відділ цитології

(Difference between revisions)
Jump to: navigation, search
(→Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2015 роки)
Line 1: Line 1:
−
[[File:skibo.jpg|200px|thumb|Г.Г. Скибо|left]] Відділ цитології було організовано в 1996 р. на базі лабораторії нейроцитології. Незмінним завідувачем відділу і керівником наукових досліджень є доктор медичних наук, професор, лауреат премії ім.О.О. Богомольця, заслужений діяч науки і техніки України Галина Григорівна Скибо.  
+
[[File:skibo.jpg|200px|thumb|Г.Г. Скибо|left]] Відділ цитології було організовано в 1996 р. на базі лабораторії нейроцитології. Незмінним завідувачем відділу і керівником наукових досліджень є доктор медичних наук, професор, лауреат премії ім.О.О. Богомольця, заслужений діяч науки і техніки України [[Г.Г.Скибо|Галина Григорівна Скибо]].  
  
−
== Наукова діяльність ==
+
== Тематика досліджень ==
−
Наукова діяльність відділу цитології спрямована на дослідження молекулярних і клітинних механізмів ушкоджень нервової тканини, що виникають при розвитку нейродегенеративних захворювань (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона,) або супроводжують перебіг патологічних станів (перинатальна патологія ЦНС, стрес, екзокринна панкреатична недостатність), та вивчення підходів до профілактики та корекції нейродегенеративних процесів. Важливою складовою дослідної роботи є тестування фармакологічних препаратів з метою виявлення їх нейропротекторних властивостей. Розпочато вивчення можливостей використання  ембріональної нервової тканини та стовбурових клітин для  корекції  нейродегенеративних процесів, спричинених церебральною ішемією.
+
  
−
[[File:Synapsys.jpg|300px|thumb|Електронна мікрофотографія. Типи синапсів у СА1 зоні гіпокампа: червона стрілка – прості, жовта – перфоровані, зелені – множинні]] Науковцями відділу було встановлено, що короткочасна церебральна ішемія в модельних системах (in vitro та in vivo) обумовлює розвиток деструктивних змін нейронів та перебудову синаптичного апарату в СА1 зоні гіпокампа - структури головного мозку, яка відповідає за процеси формування пам’яті та навчання і є надзвичайно чутливою до нестачі кисню та глюкози. При використанні методів світлової та електронної мікроскопії були досліджені структурні характеристики відтермінованої загибелі нейронів СА1 зони гіпокампа при ішемічному впливі різної тривалості та періоду реперфузії. Встановлено, що в ранні строки ішемічного ураження відбувається ремоделювання синаптичного апарату, а саме: змінюється просторовий розподіл синаптичних везикул у пресинаптичних терміналях, збільшується товщина та подовженість постсинаптичної щільності, змінюється співвідношення типів синаптичних терміналей в бік збільшення перфорованих та множинних, значно збільшуються об’єм астрогліальних відростків та площа їх контакту з пре- та постсинаптичними елементами синапсів. Отримані дані свідчать про те, що ішемічний вплив  індукує пластичні перебудови синаптичного апарату, а наявність чіткої кореляції між змінами структурних елементів підтверджує концепцію «tripartite synapse», згідно з якою відростки астрогліїї, що огортають синапс, є третьою функціональною складовою разом з пресинаптичним бутономта постсинаптичною терміналлю. 
+
Наукова діяльність відділу цитології спрямована на дослідження клітинних і молекулярних механізмів розвитку нейродегенерації у різних відділах НС та пошук засобів нейропротекції. Основними напрямками досліджень є:
 +
* вивчення генетично-детермінованих молекулярних механізмів міжклітинної та внутрішньоклітинної сигналізації в нормі та при патології на моделях ''in vitro'' (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера)
 +
* молекулярні та клітинні механізми ендогенної нейропротекції за умов моделювання нейродегенеративних захворювань ''in vitro'' та ''in vivo''
 +
* дослідження регенеративних властивостей стовбурових клітин різного ґенезу та особливостей їх застосування при експериментально викликаних нейродегенеративних патологіях ''in vivo'' (ішемія мозку, перинатальна патологія ЦНС, нейрозапалення)
 +
* розробка критеріїв біобезпеки культивування стовбурових клітин
 +
* дослідження клітинних механізмів, що обумовлюють дегенерацію тканини головного мозку, в умовах ротенонової моделі хвороби Паркінсона;
 +
* дослідження залежності структурних та функціональних особливостей головного мозку від функції шлунково-кишкового тракту in vivo (метаболічний синдром, екзокринна панкреатична недостатність) та ''in vitro''
 +
* дослідження впливу речовин з антиоксидантною активністю на відновлення нервової тканини в умовах ішемії-реперфузії головного мозку ''in vivo''
 +
<br clear=all>
  
−
Був виявлений структурний та функціональний зв’язок між проявами деструктивних змін нейронів та рівнем реактивності гліальних клітин (гіперплазія мікроглії та гіпертрофія астроцитів) гіпокампа при ішемічному  впливі.
+
----
−
[[File:Hippocamp.jpg|250px|thumb|Тривимірне реконструювання для вивчення синаптичної пластичності нейронів гіпокампа та реакції глії на ішемічне ураження|left]] На моделі культивованих зрізів гіпокампа було показано, що в умовах дефіциту кисню і глюкози пірамідальні нейрони гіпокампа CA1 зони є найбільш уразливими. Інтернейрони, астрогліальні і мікрогліальні клітини в порівнянні були більш стійкими до киснево-глюкозної деривації (КГД), крім того, спостерігається їх активація, що свідчить про потенційну можливість для інтернейронів і глії модулювати функції пірамідальних нейронів та впливати на функціонування всієї системи. Показано зміни рівня експресії субодиниць HIF-1α, HIF-3α, SERCA2b та PMCA1-2 в нейронах СА1 та СА3 зони гіпокампа у відповідь на проведення КГД та аноксичного прекондиціонування та зниження кількості ушкоджених клітин в обох зонах гіппокампа за умов стабілізації HIF-1.
+
−
Було розроблено оригінальну комп’ютерну програму аналізу зображення, з використанням якої при моделюванні церебральної ішемії in vivo та in vitro було досліджено зміни просторового розподілу синаптичних везикул в терміналях зони СА1 гіпокампа. Показано, що після ішемічного епізоду просторовий кластер, сформований везикулами, ставав більш дифузним, а самі органели віддалялись від активної зони синапсу.
+
−
При вивченні засобів корекції ішемічного ураження мозку були отримані дані стосовно нейропротекторної дії ароматичних амінокислот, FGL - пептидного міметика NCAM, біофлавоноїдів, зокрема корвітину. В умовах експериментальної ішемії мозку був виявлений нейропротекторний вплив гіпоксичного пре- та посткондиціонування на стан СА1 зони гіпокампу.
+
−
Було виявлено залежність морфо-функціонального стану нейронів гіпокампа від екзокринної функції підшлункової залози та отримані дані щодо можливості корекції панкреатичної енцефалопатії з допомогою замісної ферментативної терапії.
+
  
−
[[File:Stemcell.jpg|300px|thumb|Конфокальна та електронна мікроскопія. Інтеграція стовбурових клітин в  нервову тканину при ішемічному ушкодженні]] В модельних системах in vivo та in vitro було проведено дослідження регенеративного потенціалу стовбурових клітин різного ґенезу при ішемічному ураженні. Показано, що стовбурові клітини, трансплантовані після експериментального ішемічного впливу в обох моделях, здатні виживати в тканині реципієнта тривалі строки, диференціюватися як в зрілі нейрони, так і в клітини астроглії, та інтегруватися у тканину реципієнта. Встановлено, що стереотаксична трансплантація нейральних прогеніторних клітин сприяє відновленню просторової пам’яті у тварин після ішемічного ушкодження мозку.
+
<div><ul>
−
За умов клініки у хворих на ішемічний інсульт досліджено частоту алельного поліморфізму генів, що кодують субодиниці конституційної та імунопротеасом. При відтворені ішемічного інсульту in vivo було здійснено вимірювання трьох видів протеолітичної активності протеасоми (трипсиноподібна, хімотрипсиноподібна та пептидглутаміл пептидгідролазна) в тканинах головного мозку щурів. Отримані дані свідчать про порушення функцій протеасом в умовах ішемічного інсульту.
+
<li style="display: inline-block;"> [[File:Dept_cytol_01.jpeg|thumb|none|300px|Синапси з неперервною (А) та перфорованою (В) постсинаптичними щільностями (червоні лінії) між дендритними шипиками хазяїна (ds, коричневі) і трансплантованими GFP+/DAB+ пресинаптичними аксональними терміналями (at, зелені) у контрлатеральній соматосенсорній корі ішемізованих щурів (Шкала – 0,2 мкм) [https://doi.org/10.1073/pnas.2000690117 Джерело] ]] </li>
−
У відділі організовано наукову базу для підготовки студентів (бакалаврів та магістрів) Навчально-Наукового Центру "Інститут Біології" КНУ ім. Т.Г.Шевченка Київської філії МФТІ  та Київо-Могилянської академії.
+
<li style="display: inline-block;"> [[File:Dept_cytol_02.gif |thumb|none|300px|Анімація, створена з використанням серійних електронних мікрофотографій зони СА1 гіпокампа, яка ілюструє безпосередню взаємодію пірамідних нейронів та астроцитів шляхом екзоцитозу/ендоцитозу (для перегляду анімації клацніть на зображенні) [https://doi.org/10.1007/s12264-021-00725-5 Джерело] ]] </li>
 +
<li style="display: inline-block;"> [[File:Dept_cytol_03.jpeg|thumb|none|300px|Нейрональні стовбурові/прогеніторні клітини з надекспресією FGF-2 (FGF-2-NPCs) формують контакти з кровоносним судинами в місцях, вкритих астроцитами, а не перицитами [https://doi.org/10.3727%2F096368916X690421 Джерело] ]] </li>
 +
<li style="display: inline-block;"> [[File:Dept_cytol_04.jpeg|thumb|none|300px|Типи синапсів у СА1 зоні гіпокампа: червона стрілка – прості, жовта – перфоровані, зелені – множинні [https://doi.org/10.1002/hipo.20211 Джерело] ]] </li>
 +
<li style="display: inline-block;"> [[File:Dept_cytol_05.jpeg|thumb|none|300px|Тривимірне реконструювання для вивчення синаптичної пластичності нейронів гіпокампа та реакції глії на ішемічне ураження [https://doi.org/10.1002/hipo.20551 Джерело] ]] </li>
 +
</ul></div>
 +
 
 +
==Об’єкти досліджень==
 +
* тварини:  щури, миші, піщанки, свині;
 +
* культури клітин:  органотипові культури гіпокампа,  дисоційовані культури нейронів центральної та ентеральної нервової системи.
 +
 
 +
==Методи досліджень==
 +
* моделювання нейродегенеративних станів in vivo (церебральна ішемія, хвороба Паркінсона, нейрозапалення, перинатальна патологія ЦНС, метаболічний синдром, екзокринна панкреатична недостатність) та in vitro (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, стрес);
 +
* світлова, конфокальна й електронна просвічувальна мікроскопія;
 +
* імуногістохімія на світловому та електронно-мікроскопічному рівні;
 +
* поведінкові тести: відкрите поле, водний лабіринт Моріса, прогулянка по жердині,  Т-лабіринт;
 +
* імуноблотинг;
 +
* морфометрія:  комп'ютерний аналіз зображень, кількісний ультраструктурний аналіз.  
 +
 
 +
==Наукова співпраця==
 +
* Лундський центр стовбурових клітин, Лундський університет, Лунд, Швеція;
 +
* Науковий центр здорового харчування, Лундський університет, Лунд, Швеція;
 +
* Інститут геронтології імені Д. Ф. Чеботарьова НАМН України, Київ, Україна;
 +
* Дніпровський національний університет ім. О. Гончара, Дніпро, Україна.
 +
 
 +
У відділі організовано наукову базу для підготовки студентів (бакалаврів та магістрів) Навчально-Наукового Центру «Інститут біології та медицини» КНУ ім. Т.Г. Шевченка та Державної наукової установи «Київського академічного університету».
  
 
== Склад відділу ==
 
== Склад відділу ==
 
=== Співробітники ===
 
=== Співробітники ===
−
# Скибо Г.Г.  - зав.відділу, д.мед.н., проф., тел. 253-21-58, тел./факс 256-24-42
+
# Скибо Галина Григорівна – завідувачка відділу, д.мед.н., проф., чл.-кор. НАН України  skibo@biph.kiev.ua
−
# Коваленко Т.М. – к.б.н., cn. н сп., тел. 256-24-43
+
# Никоненко Олександр Георгійович – пров. н. сп., д.б.н., agn@biph.kiev.ua
−
# Никоненко О.Г. – д.б.н., пров. н. сп., тел. 256-25-70  
+
# Цупиков Олег Михайлович – пров. н. сп., д.мед.н., tsupykov@gmail.com
−
# Цупиков О.М. – к.мед.н., пров. н. сп., тел. 256-25-80
+
# Лушнікова Ірина Василівна – пров. н. сп., д.б.н., li@biph.kiev.ua
−
# Лушнікова І.В – к.б.н., ст. н. сп., тел. 256-20-26
+
# Коваленко Тетяна Миколаївна – cт. н сп., к.б.н., tnk@biph.kiev.ua
−
# Осадченко І.О – к.б.н., ст. н. сп., тел. 256-24-43
+
# Осадченко Ірина Олексіївна – ст. н. сп., к.б.н.,  osad@biph.kiev.ua
−
# Пацева М.А.  – к.б.н., н. сп., тел. 256-24-58
+
# Манківська Олена Петрівна – ст.н.сп., к.б.н. emankovskaya@biph.kiev.ua
−
# Никандрова Є.О. – м.н.с, тел. 256-20-26
+
# Яценко Катерина Валентинівна – ст.н.сп., д.мед.н.  kateryna.yatsenko@gmail.com
−
# Савчук О. І.– м.н.с., тел. 256-25-80
+
# Пацева Марина Анатоліївна – н. сп., к.б.н.,   pma@biph.kiev.ua
−
# Сможаник К.Г.  – пров. інженер, тел. 256-24-45
+
# Савчук Олена Іванівна – м.н.с., к.б.н.,  floweringbowl@ukr.net
−
# Майоренко П.П.  – пров. інженер  
+
# Сможаник Катерина Георгіївна – пров. інж.
−
# Мельничук Л.П.- ст. лаборант .
+
# Майоренко Петро Петрович – пров. інж.
−
# Малєєва Г.
+
# Мельничук Людмила Павлівна - ст. лаб.
 +
 
 +
===Аспіранти===
 +
# Чайка Наталія Вікторівна - nataliia_chaika@ukr.net
 +
# Костюченко Ольга Андріївна -  kostiuchenko.olha@biph.kiev.ua
 +
# Кравченко Надія Анатоліївна. - kravchenko.nadiia@biph.kiev.ua
 +
# Шепілов Дмитро Романович -  shepilov@biph.kiev.ua
 +
 
 +
== Вибрані публікації ==
 +
 
 +
* Shepilov D, Kovalenko T, Osadchenko I, Smozhanyk K, Marungruang N, Ushakova G, Muraviova D, Hållenius F, Prykhodko O, Skibo G. [https://doi.org/10.3389/fnut.2022.565051 Varying Dietary Component Ratios and Lingonberry Supplementation May Affect the Hippocampal Structure of ApoE-/- Mice.] Front Nutr. 2022 Feb 16;9:565051. doi.org/10.3389/fnut.2022.565051
 +
 
 +
* Mankivska, O.P., Chaika, N.V. & Skibo, G.G. [https://doi.org/10.1007/s11062-022-09918-8 Effects of Citicoline on Structural/Functional Consequences of Focal Ischemia of the Rat Brain]. Neurophysiology. 2022; 53, 78–87. doi.org/10.1007/s11062-022-09918-8
 +
 
 +
* Govbakh I, Kyryk V, Ustymenko A, Rubtsov V, Tsupykov O, Bulgakova NV, Zavodovskiy DO, Sokolowska I, Maznychenko A. [https://doi.org/10.3390/ijms222112026 Stem Cell Therapy Enhances Motor Activity of Triceps Surae Muscle in Mice with Hereditary Peripheral Neuropathy]. Int J Mol Sci. 2021 Nov 6;22(21):12026. doi.org/10.3390/ijms222112026
 +
 
 +
* Balatskyi VV, Vaskivskyi VO, Myronova A, Avramets D, Nahia KA, Macewicz LL, Ruban TP, Kucherenko DY, Soldatkin OO, Lushnikova IV, Skibo GG, Winata CL, Dobrzyn P, Piven OO. [https://doi.org/10.1016/j.mito.2021.07.005 Сardiac-specific β-catenin deletion dysregulates energetic metabolism and mitochondrial function in perinatal cardiomyocytes]. Mitochondrion. 2021 Sep;60:59-69. doi.org/10.1016/j.mito.2021.07.005
 +
 
 +
* Götz TWB, Puchkov D, Lysiuk V, Lützkendorf J, Nikonenko AG, Quentin C, Lehmann M, Sigrist SJ, Petzoldt AG. [https://doi.org/10.1083/jcb.202006040 Rab2 regulates presynaptic precursor vesicle biogenesis at the trans-Golgi]. J Cell Biol. 2021 May 3;220(5):e202006040.  doi.org/10.1083/jcb.202006040 
 +
 
 +
* Lushnikova I, Nikandrova Y, Skibo G. [https://doi.org/10.1007/s12264-021-00725-5 Mitochondrial Events Determine the Status of Hippocampal Cells in the Post-Ischemic Period]. Neurosci Bull. 2021 Aug;37(8):1246-1250. doi.org/10.1007/s12264-021-00725-5  
 +
 
 +
* Bozhok YM, Golovko O, Nikonenko AG. [https://doi.org/10.1016/j.cmpb.2020.105562 nPAsym: an open-source plugin for ImageJ to quantify nuclear shape asymmetry]. Comput Methods Programs Biomed. 2020;196:105562. doi.org/10.1016/j.cmpb.2020.105562
 +
 
 +
* Marungruang N, Kovalenko T, Osadchenko I, Voss U, Huang F, Burleigh S, Ushakova G, Skibo G, Nyman M, Prykhodko O, Hållenius FF. [https://doi.org/10.1080/1028415x.2018.1536423 Lingonberries and their two separated fractions differently alter the gut microbiota, improve metabolic functions, reduce gut inflammatory properties, and improve brain function in ApoE-/- mice fed high-fat diet]. Nutr Neurosci. 2020;23(8):600-612. doi.org/10.1080/1028415X.2018.1536423  
 +
 
 +
* Yatsenko K, Lushnikova I, Ustymenko A, Patseva M, Govbakh I, Kyryk V, Tsupykov O. [https://doi.org/10.3390/jpm10030066 Adipose-Derived Stem Cells Reduce Lipopolysaccharide-Induced Myelin Degradation and Neuroinflammatory Responses of Glial Cells in Mice]. J Pers Med. 2020;10(3):66 doi.org/10.3390/jpm10030066
 +
 
 +
* Maznychenko AV, Bulgakova NV, Sokolowska IV, Butowska K, Borowik A, Mankivska OP, Piosik J, Tomiak T, Gonchar OO, Maisky VO, Kostyukov AI. [https://doi.org/10.1038/s41598-020-67034-1 Fatigue-induced Fos immunoreactivity within the lumbar cord and amygdala decreases after С60 fullerene pretreatment]. Sci Rep. 2020;10(1):9826. (https://www.nature.com/articles/s41598-020-67034-1
 +
 
 +
* Grønning Hansen M, Laterza C, Palma-Tortosa S, Kvist G, Monni E, Tsupykov O, Tornero D, Uoshima N, Soriano J, Bengzon J, Martino G, Skibo G, Lindvall O, Kokaia Z. [https://doi.org/10.1002/sctm.20-0134 Grafted human pluripotent stem cell-derived cortical neurons integrate into adult human cortical neural circuitry]. Stem Cells Transl Med. 2020;9(11):1365-1377. doi.org/10.1002/sctm.20-0134 
 +
 
 +
* Palma-Tortosa S, Tornero D, Grønning Hansen M, Monni E, Hajy M, Kartsivadze S, Aktay S, Tsupykov O, Parmar M, Deisseroth K, Skibo G, Lindvall O, Kokaia Z. [https://doi.org/10.1073/pnas.2000690117 Activity in grafted human iPS cell-derived cortical neurons integrated in stroke-injured rat brain regulates motor behavior]. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(16):9094-9100. doi.org/10.1073/pnas.2000690117 
  
−
== Дослідна діяльність ==
+
* Kanemitsu M, Tsupykov O, Potter G, Boitard M, Salmon P, Zgraggen E, Gascon E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. [https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2017.07.009 EMMPRIN overexpression in SVZ neural progenitor cells increases their migration towards ischemic cortex]. Exp Neurol. 2017 Nov;297:14-24. doi.org/10.1016/j.expneurol.2017.07.009  
−
=== Основні напрямки досліджень ===
+
−
* вивчення життєздатності та резистентності клітин гіпокампа при моделюванні нейропатологій різного генезу (ішемія мозку, стрес, хвороба Альцгеймера) та пошук засобів нейропротекції
+
−
* дослідження патофізіологічних механізмів перінатальної патології центральної нервової системи різного ґенезу та можливостей ії терапевтичної модуляції
+
−
* вивчення клітинних механізмів ранніх етапів нейродегенерації у ротеноновій моделі хвороби Паркінсона
+
−
* дослідження залежності структурних та функціональних особливостей головного мозку від функції шлунково-кишкового тракту.
+
−
* дослідження регенеративних особливостей стовбурових клітин при експериментально викликаних нейродегенеративних патологіях головного мозку (ішемія, травма головного мозку)
+
  
−
=== Об’єкти досліджень ===
+
* Zoltowska KM, Maesako M, Lushnikova I, Takeda S, Keller LJ, Skibo G, Hyman BT, Berezovska O. [https://doi.org/10.1186/s13024-017-0159-y Dynamic presenilin 1 and synaptotagmin 1 interaction modulates exocytosis and amyloid β production]. Mol Neurodegener. 2017 Feb 13;12(1):15 dx.doi.org/10.1186%2Fs13024-017-0159-y
−
* тварини (щури, миші, піщанки, свині),  
+
−
* культури клітин (органотипові та дисоційовані культури)
+
  
−
=== Методи досліджень ===
+
* Tornero D, Tsupykov O, Granmo M, Rodriguez C, Grønning-Hansen M, Thelin J, Smozhanik E, Laterza C, Wattananit S, Ge R, Tatarishvili J, Grealish S, Brüstle O, Skibo G, Parmar M, Schouenborg J, Lindvall O, Kokaia Z. [https://doi.org/10.1093/brain/aww347 Synaptic inputs from stroke-injured brain to grafted human stem cell-derived neurons activated by sensory stimuli]. Brain. 2017 Mar 1;140(3):692-706. /doi.org/10.1093/brain/aww347 
−
* моделювання нейродегенеративних станів in vivo (церебральна ішемія, хвороба Паркінсона, перинатальна патологія ЦНС, травма головного мозку, екзокринна панкреатична недостатність) та in vitro (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, стрес);
+
−
* мікроскопія: світлова, конфокальна, електронна,
+
−
* методи імуногістохімії,  
+
−
* зворотня транскрипція та полімеразна ланцюгова реакція (single-cell RT-PCR),
+
−
* імуноблотінг,  
+
−
* кількісний ультраструктурний аналіз,  
+
−
* комп'ютерний аналіз зображень,  
+
−
* морфометрія.
+
  
−
== Перелік лабораторій, із якими відбувається наукове співробітництво ==
+
* Gerth F, Pechstein A, Kochlamazashvili G, Jäpel M, Lehmann M, Puchkov D, Onofri F, Benfenati F, Nikonenko AG, Maritzen T, Freund Ch, Haucke V. [https://doi.org/10.1073/pnas.1715341114 Intersectin associates with synapsin and regulates its nanoscale localization and function]. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Nov 7;114(45):12057-12062. dx.doi.org/10.1073%2Fpnas.1715341114 
−
* Відділення біології клітини та організму Лундського Університету, Швеція.  
+
−
* Лабораторія нейральних стовбурових клітин Центру стовбурових клітин м.Лунд, Швеція.
+
−
* Інститут динаміки мозку Національного інституту здоров'я та медичних досліджень (INSERM), Марсель, Франція.
+
  
−
== Вибрані публікації  for years 2013-2017 ==
+
* Kopach O, Maistrenko A, Lushnikova I, Belan P, Skibo G, Voitenko N. [https://doi.org/10.1016/j.ceca.2016.02.014 HIF-1α-mediated upregulation of SERCA2b: The endogenous mechanism for alleviating the ischemia-induced intracellular Ca(2+) store dysfunction in CA1 and CA3 hippocampal neurons]. Cell Calcium. 2016. May;59(5):251-61. doi.org/10.1016/j.ceca.2016.02.014   
  
−
#Kanemitsu M, Tsupykov O, Potter G, Boitard M, Salmon P, Zgraggen E, Gascon E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. EMMPRIN overexpression in SVZ neural progenitor cells increases their migration towards ischemic cortex Exp Neurol. 2017 Nov;297:14-24.  (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001448861730184X?via%3Dihub, IF 4,7)
+
* Tsupykov O, Kanemitsu M, Smozhanik E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. [https://doi.org/10.3727/096368916x690421 Relationship of Grafted FGF-2-Overexpressing Neural Stem/Progenitor Cells With the Vasculature in the Cerebral Cortex]. Cell Transplant. 2016;25(7):1359-69. doi.org/10.3727%2F096368916X690421
−
#Zoltowska KM, Maesako M, Lushnikova I, Takeda S, Keller LJ, Skibo G, Hyman BT, Berezovska O. Dynamic presenilin 1 and synaptotagmin 1 interaction modulates exocytosis and amyloid β production. Mol Neurodegener. 2017 Feb 13;12(1):15. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5307796/, IF 6,78)
+
−
#Tornero D, Tsupykov O, Granmo M, Rodriguez C, Grønning-Hansen M, Thelin J, Smozhanik E, Laterza C, Wattananit S, Ge R, Tatarishvili J, Grealish S, Brüstle O, Skibo G, Parmar M, Schouenborg J, Lindvall O, Kokaia Z. Synaptic inputs from stroke-injured brain to grafted human stem cell-derived neurons activated by sensory stimuli. Brain. 2017 Mar 1;140(3):692-706. (https://academic.oup.com/brain/article-abstract/140/3/692/2936871?redirectedFrom=fulltext, IF 10,29)
+
−
#Gerth F, Pechstein A, Kochlamazashvili G, Jäpel M, Lehmann M, Puchkov D, Onofri F, Benfenati F, Nikonenko AG, Maritzen T, Freund Ch, Haucke V. Intersectin associates with synapsin and regulates its nanoscale localization and function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Nov 7;114(45):12057-12062. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5692602/, IF 9,7)
+
−
#Kopach O, Maistrenko A, Lushnikova I, Belan P, Skibo G, Voitenko N. HIF-1α-mediated upregulation of SERCA2b: The endogenous mechanism for alleviating the ischemia-induced intracellular Ca(2+) store dysfunction in CA1 and CA3 hippocampal neurons. Cell Calcium. 2016 May;59(5):251-61. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143416016300173?via%3Dihub, IF 3,43)
+
−
#Tsupykov O, Kanemitsu M, Smozhanik E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. Relationship of Grafted FGF-2-Overexpressing Neural Stem/Progenitor Cells With the Vasculature in the Cerebral Cortex. Cell Transplant. 2016;25(7):1359-69. (http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.3727/096368916X690421?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&, IF 3,43)
+
−
#Nikonenko I, Nikonenko A, Mendez P, Michurina TV, Enikolopov G, Muller D. Nitric oxide mediates local activity-dependent excitatory synapse development. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013,  110(44):E4142-4151. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3816470/, 9,74)
+

Revision as of 14:42, 22 June 2022

Г.Г. Скибо
Відділ цитології було організовано в 1996 р. на базі лабораторії нейроцитології. Незмінним завідувачем відділу і керівником наукових досліджень є доктор медичних наук, професор, лауреат премії ім.О.О. Богомольця, заслужений діяч науки і техніки України Галина Григорівна Скибо.

Contents

Тематика досліджень

Наукова діяльність відділу цитології спрямована на дослідження клітинних і молекулярних механізмів розвитку нейродегенерації у різних відділах НС та пошук засобів нейропротекції. Основними напрямками досліджень є:

  • вивчення генетично-детермінованих молекулярних механізмів міжклітинної та внутрішньоклітинної сигналізації в нормі та при патології на моделях in vitro (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера)
  • молекулярні та клітинні механізми ендогенної нейропротекції за умов моделювання нейродегенеративних захворювань in vitro та in vivo
  • дослідження регенеративних властивостей стовбурових клітин різного ґенезу та особливостей їх застосування при експериментально викликаних нейродегенеративних патологіях in vivo (ішемія мозку, перинатальна патологія ЦНС, нейрозапалення)
  • розробка критеріїв біобезпеки культивування стовбурових клітин
  • дослідження клітинних механізмів, що обумовлюють дегенерацію тканини головного мозку, в умовах ротенонової моделі хвороби Паркінсона;
  • дослідження залежності структурних та функціональних особливостей головного мозку від функції шлунково-кишкового тракту in vivo (метаболічний синдром, екзокринна панкреатична недостатність) та in vitro
  • дослідження впливу речовин з антиоксидантною активністю на відновлення нервової тканини в умовах ішемії-реперфузії головного мозку in vivo


  • Синапси з неперервною (А) та перфорованою (В) постсинаптичними щільностями (червоні лінії) між дендритними шипиками хазяїна (ds, коричневі) і трансплантованими GFP+/DAB+ пресинаптичними аксональними терміналями (at, зелені) у контрлатеральній соматосенсорній корі ішемізованих щурів (Шкала – 0,2 мкм) Джерело
  • Анімація, створена з використанням серійних електронних мікрофотографій зони СА1 гіпокампа, яка ілюструє безпосередню взаємодію пірамідних нейронів та астроцитів шляхом екзоцитозу/ендоцитозу (для перегляду анімації клацніть на зображенні) Джерело
  • Нейрональні стовбурові/прогеніторні клітини з надекспресією FGF-2 (FGF-2-NPCs) формують контакти з кровоносним судинами в місцях, вкритих астроцитами, а не перицитами Джерело
  • Типи синапсів у СА1 зоні гіпокампа: червона стрілка – прості, жовта – перфоровані, зелені – множинні Джерело
  • Тривимірне реконструювання для вивчення синаптичної пластичності нейронів гіпокампа та реакції глії на ішемічне ураження Джерело

Об’єкти досліджень

  • тварини: щури, миші, піщанки, свині;
  • культури клітин: органотипові культури гіпокампа, дисоційовані культури нейронів центральної та ентеральної нервової системи.

Методи досліджень

  • моделювання нейродегенеративних станів in vivo (церебральна ішемія, хвороба Паркінсона, нейрозапалення, перинатальна патологія ЦНС, метаболічний синдром, екзокринна панкреатична недостатність) та in vitro (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, стрес);
  • світлова, конфокальна й електронна просвічувальна мікроскопія;
  • імуногістохімія на світловому та електронно-мікроскопічному рівні;
  • поведінкові тести: відкрите поле, водний лабіринт Моріса, прогулянка по жердині, Т-лабіринт;
  • імуноблотинг;
  • морфометрія: комп'ютерний аналіз зображень, кількісний ультраструктурний аналіз.

Наукова співпраця

  • Лундський центр стовбурових клітин, Лундський університет, Лунд, Швеція;
  • Науковий центр здорового харчування, Лундський університет, Лунд, Швеція;
  • Інститут геронтології імені Д. Ф. Чеботарьова НАМН України, Київ, Україна;
  • Дніпровський національний університет ім. О. Гончара, Дніпро, Україна.

У відділі організовано наукову базу для підготовки студентів (бакалаврів та магістрів) Навчально-Наукового Центру «Інститут біології та медицини» КНУ ім. Т.Г. Шевченка та Державної наукової установи «Київського академічного університету».

Склад відділу

Співробітники

  1. Скибо Галина Григорівна – завідувачка відділу, д.мед.н., проф., чл.-кор. НАН України skibo@biph.kiev.ua
  2. Никоненко Олександр Георгійович – пров. н. сп., д.б.н., agn@biph.kiev.ua
  3. Цупиков Олег Михайлович – пров. н. сп., д.мед.н., tsupykov@gmail.com
  4. Лушнікова Ірина Василівна – пров. н. сп., д.б.н., li@biph.kiev.ua
  5. Коваленко Тетяна Миколаївна – cт. н сп., к.б.н., tnk@biph.kiev.ua
  6. Осадченко Ірина Олексіївна – ст. н. сп., к.б.н., osad@biph.kiev.ua
  7. Манківська Олена Петрівна – ст.н.сп., к.б.н. emankovskaya@biph.kiev.ua
  8. Яценко Катерина Валентинівна – ст.н.сп., д.мед.н. kateryna.yatsenko@gmail.com
  9. Пацева Марина Анатоліївна – н. сп., к.б.н., pma@biph.kiev.ua
  10. Савчук Олена Іванівна – м.н.с., к.б.н., floweringbowl@ukr.net
  11. Сможаник Катерина Георгіївна – пров. інж.
  12. Майоренко Петро Петрович – пров. інж.
  13. Мельничук Людмила Павлівна - ст. лаб.

Аспіранти

  1. Чайка Наталія Вікторівна - nataliia_chaika@ukr.net
  2. Костюченко Ольга Андріївна - kostiuchenko.olha@biph.kiev.ua
  3. Кравченко Надія Анатоліївна. - kravchenko.nadiia@biph.kiev.ua
  4. Шепілов Дмитро Романович - shepilov@biph.kiev.ua

Вибрані публікації

Retrieved from "http://biph.kiev.ua/en?title=%D0%92%D1%96%D0%B4%D0%B4%D1%96%D0%BB_%D1%86%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%97&oldid=14927"
Personal tools
Navigation
societies
additional
Views
Namespaces
Variants
Toolbox
Actions