Відділ цитології - Історія редагувань

Andrii.cherninskyi в 06:23, 27 червня 2022

2022-06-27T06:23:12Z

Andrii.cherninskyi в 11:42, 22 червня 2022

2022-06-22T11:42:24Z

Показати зміни

Amor: /* Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2015 роки */

2018-04-20T16:08:14Z

Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2015 роки

Amor: /* Наукова діяльність */

2016-11-07T12:16:39Z

Наукова діяльність

Amor: /* Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2014 роки */

2016-11-07T11:48:24Z

Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2014 роки

Amor: /* Перелік лабораторій, із якими відбувається наукове співробітництво */

2016-11-07T11:46:19Z

Перелік лабораторій, із якими відбувається наукове співробітництво

Amor: /* Методи досліджень */

2016-11-07T11:45:52Z

Методи досліджень

Amor: /* Основні напрямки досліджень */

2016-11-07T11:44:33Z

Основні напрямки досліджень

Amor: /* Склад відділу */

2016-11-07T11:43:54Z

Склад відділу

Amor: /* Наукова діяльність */

2016-11-07T11:41:50Z

Наукова діяльність

← Попередня версія		Версія за 06:23, 27 червня 2022
Рядок 1:		Рядок 1:
−	~~[[File:skibo.jpg\|200px\|thumb\|Г.Г. Скибо\|left]]~~ Відділ цитології було організовано в 1996 р. на базі лабораторії нейроцитології. Незмінним завідувачем відділу і керівником наукових досліджень є доктор медичних наук, професор, лауреат премії ім.О.О. Богомольця, заслужений діяч науки і техніки України [[Г.Г.Скибо\|Галина Григорівна Скибо]].	+	Відділ цитології було організовано в 1996 р. на базі лабораторії нейроцитології. Незмінним завідувачем відділу і керівником наукових досліджень є доктор медичних наук, професор, лауреат премії ім.О.О. Богомольця, заслужений діяч науки і техніки України [[Г.Г.Скибо\|Галина Григорівна Скибо]].

	== Тематика досліджень ==		== Тематика досліджень ==

@@ Рядок 59: / Рядок 59: @@
 * Інститут динаміки мозку Національного інституту здоров'я та медичних досліджень (INSERM), Марсель, Франція.
-== Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2015 роки ==
+== Вибрані публікації  for years 2013-2017 ==
-# Lushnikova I, Orlovsky M, Dosenko V, Maistrenko A, Skibo G. Brief anoxia preconditioning and HIF prolyl-hydroxylase inhibition enhances neuronal resistance in organotypic hippocampal slices on model of ischemic damage. Brain Res. 2011 Apr 22;1386:175-83.
+#Kanemitsu M, Tsupykov O, Potter G, Boitard M, Salmon P, Zgraggen E, Gascon E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. EMMPRIN overexpression in SVZ neural progenitor cells increases their migration towards ischemic cortex Exp Neurol. 2017 Nov;297:14-24.  (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001448861730184X?via%3Dihub, IF 4,7)
-# Lushnikova I, Skibo G, Muller D, Nikonenko I. Excitatory synaptic activity is associated with a rapid structural plasticity of inhibitory synapses on hippocampal CA1 pyramidal cells. Neuropharmacology. 2011 Apr;60(5):757-64.
+#Zoltowska KM, Maesako M, Lushnikova I, Takeda S, Keller LJ, Skibo G, Hyman BT, Berezovska O. Dynamic presenilin 1 and synaptotagmin 1 interaction modulates exocytosis and amyloid β production. Mol Neurodegener. 2017 Feb 13;12(1):15. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5307796/, IF 6,78)
-# Tsupykov O.M., Poddubnaya A.O., Smozhanyk K.G., Kyryk V.M., Kuchuk O.V., Butenko G.M.,  Semenova E.A., Pivneva T.A., Skibo G.G. Integration of grafted neural progenitor cells in host hippocampal circuitry after ischemic injury// Neurophysiology. –  2011. –  V.43., №.4., P. 372-375.
+#Tornero D, Tsupykov O, Granmo M, Rodriguez C, Grønning-Hansen M, Thelin J, Smozhanik E, Laterza C, Wattananit S, Ge R, Tatarishvili J, Grealish S, Brüstle O, Skibo G, Parmar M, Schouenborg J, Lindvall O, Kokaia Z. Synaptic inputs from stroke-injured brain to grafted human stem cell-derived neurons activated by sensory stimuli. Brain. 2017 Mar 1;140(3):692-706. (https://academic.oup.com/brain/article-abstract/140/3/692/2936871?redirectedFrom=fulltext, IF 10,29)
-# Puchkov D, Leshchyns'ka I, Nikonenko AG, Schachner M, Sytnyk V. NCAM/spectrin complex disassembly results in PSD perforation and postsynaptic endocytic zone formation. Cereb Cortex. 2011 Oct;21(10):2217-32.
+#Gerth F, Pechstein A, Kochlamazashvili G, Jäpel M, Lehmann M, Puchkov D, Onofri F, Benfenati F, Nikonenko AG, Maritzen T, Freund Ch, Haucke V. Intersectin associates with synapsin and regulates its nanoscale localization and function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Nov 7;114(45):12057-12062. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5692602/, IF 9,7)
-# Pierzynowski S, Szwiec K, Valverde Piedra JL, Gruijc D, Szymanczyk S, Swieboda P, Prykhodko O, Fedkiv O, Kruszewska D, Filip R, Botermans J, Svendsen J, Ushakova G, Kovalenko T, Osadchenko I, Goncharova K, Skibo G, Weström B. Exogenous pancreatic-like enzymes are recovered in the gut and improve growth of exocrine pancreatic insufficient pigs. J Anim Sci. 2012 Dec;90 Suppl 4:324-6.
+#Kopach O, Maistrenko A, Lushnikova I, Belan P, Skibo G, Voitenko N. HIF-1α-mediated upregulation of SERCA2b: The endogenous mechanism for alleviating the ischemia-induced intracellular Ca(2+) store dysfunction in CA1 and CA3 hippocampal neurons. Cell Calcium. 2016 May;59(5):251-61. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143416016300173?via%3Dihub, IF 3,43)
-# Woliński J, Słupecka M, Weström B, Prykhodko O, Ochniewicz P, Arciszewski M, Ekblad E, Szwiec K, Ushakova, Skibo G, Kovalenko T, Osadchenko I, Goncharova K, Botermans J, Pierzynowski S. Effect of feeding colostrum versus exogenous immunoglobulin G on gastrointestinal structure and enteric nervous system in newborn pigs. J Anim Sci. 2012 Dec;90 Suppl 4:327-30.
+#Tsupykov O, Kanemitsu M, Smozhanik E, Skibo G, Dayer AG, Kiss JZ. Relationship of Grafted FGF-2-Overexpressing Neural Stem/Progenitor Cells With the Vasculature in the Cerebral Cortex. Cell Transplant. 2016;25(7):1359-69. (http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.3727/096368916X690421?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&, IF 3,43)
-# Pierzynowski S, Swieboda P, Filip R, Szwiec K, Valverde Piedra JL, Gruijc D, Prykhodko O, Fedkiv O, Kruszewska D, Botermans J, Svendsen J, Skibo G, Kovalenko T, Osadchenko I, Goncharova K, Ushakova G, Weström B. Behavioral changes in response to feeding pancreatic-like enzymes to exocrine pancreatic insufficiency pigs. J Anim Sci. 2012 Dec;90 Suppl 4:439-41.
+#Nikonenko I, Nikonenko A, Mendez P, Michurina TV, Enikolopov G, Muller D. Nitric oxide mediates local activity-dependent excitatory synapse development. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013,  110(44):E4142-4151. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3816470/, 9,74)
-# Никоненко А.Г. Введение в количественную гистологию. Киев: Книга плюс, 2013, 256с. 500 прим. 15,5 друк. арк.
-# Rybachuk О. А, Levin R. E., Кyryk V. М., Susarova D. K., Tsupykov О. M., Smozhanik E. G., Butenko G. M., Skibo G. G., Troshin P. A., Pivneva Т. А. Effect of a water soluble derivative of fullerene C60 on the features neural progenitor cells in vitro, Cell and organ transplantology, 2013, 1, № 1, 96-107
 # Nikonenko I, Nikonenko A, Mendez P, Michurina TV, Enikolopov G, Muller D. Nitric oxide mediates local activity-dependent excitatory synapse development. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013,  110(44):E4142-4151.
-# Pierzynowski S, Ushakova G, Kovalenko T, Osadchenko I, Goncharova K, Gustavsson P, Prykhodko O, Wolinski J, Slupecka M, Ochniewicz P, Weström B, Skibo G. Impact of colostrum and plasma immunoglobulin intake on hippocampus structure during early postnatal development in pigs. Int J Dev Neurosci. 2014 Mar 15. pii: S0736-5748(14)00037-9
-# Rybachuk O. A., Kyryk V. M, Poberezhnyi P. A., Butenko G. M., Skibo G. G., Pivneva T. A. Effect of bone marrow multipotent mesenchymal stromal cells on the neural tissue after ischemic injury in vitro, Cell and organ transplantology, - 2014, 2, № 1, p. 96-100.
-# Tsupykov O, Kyryk V, Smozhanik E, Rybachuk O, Butenko G, Pivneva T, Skibo G.  Long-term fate of grafted hippocampal neural progenitor cells following ischemic injury. J Neurosci Res. 2014 Aug;92(8):964-74.
-# Voytenko LP, Lushnikova IV, Savotchenko AV, Isaeva EV, Skok MV, Lykhmus OY, Patseva MA, Skibo GG. Hippocampal GABAergic interneurons coexpressing alpha7-nicotinic receptors and connexin-36 are able to improve neuronal viability under oxygen-glucose deprivation. Brain Res. 2015 Aug 7;1616:134-45.
-# Goncharova K, Skibo G, Kovalenko T, Osadchenko I, Ushakova G, Vovchanskii M, Pierzynowski SG. Diet-induced changes in brain structure and behavior in old gerbils. Nutr Diabetes. 2015 Jun 15;5:e163.
-# Tsupykov O. Ultrastructural analysis of murine hippocampal neural progenitor cells in culture. Microsc Res Tech. 2015 Feb;78(2):128-33.
-# Скибо Г.Г., Коваленко Т.М., Лушнікова І.В., Півнева Т.А., Осадченко І.О., Цупиков О.М. «Експериментальна ішемія мозку», Київ: Наукова думка, 20 др.ар.

@@ Рядок 4: / Рядок 4: @@
 Наукова діяльність відділу цитології спрямована на дослідження молекулярних і клітинних механізмів ушкоджень нервової тканини, що виникають при розвитку нейродегенеративних захворювань (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона,) або супроводжують перебіг патологічних станів (перинатальна патологія ЦНС, стрес, екзокринна панкреатична недостатність), та вивчення підходів до профілактики та корекції нейродегенеративних процесів. Важливою складовою дослідної роботи є тестування фармакологічних препаратів з метою виявлення їх нейропротекторних властивостей. Розпочато вивчення можливостей використання  ембріональної нервової тканини та стовбурових клітин для  корекції  нейродегенеративних процесів, спричинених церебральною ішемією.
-[[File:Synapsys.jpg|300px|thumb|Типи синапсів: червона стрілка – прості, жовта – перфоровані, зелені – множинні]] Науковцями відділу було встановлено, що короткочасна церебральна ішемія в модельних системах (in vitro та in vivo) обумовлює розвиток деструктивних змін  нейронів та перебудову синаптичного апарату в СА1 зоні гіпокампа - структури головного мозку, яка відповідає за процеси формування пам’яті та навчання і є надзвичайно чутливою до нестачі кисню та глюкози. При використанні методів світлової та електронної мікроскопії були досліджені структурні характеристики відтермінованої загибелі нейронів СА1 зони гіпокампа при ішемічному впливі різної тривалості та періоду реперфузії. Встановлено, що в ранні строки ішемічного ураження відбувається ремоделювання синаптичного апарату, а саме: змінюється просторовий розподіл синаптичних везикул у пресинаптичних терміналях, збільшується товщина та подовженість постсинаптичної щільності, змінюється співвідношення типів синаптичних терміналей в бік збільшення перфорованих та множинних, значно збільшуються об’єм астрогліальних відростків та площа їх контакту з пре- та постсинаптичними елементами синапсів. Отримані дані свідчать про те, що ішемічний вплив  індукує пластичні перебудови синаптичного апарату, а наявність чіткої кореляції між змінами структурних елементів підтверджує концепцію «tripartite synapse», згідно з якою відростки астрогліїї, що огортають синапс, є третьою функціональною складовою разом з пресинаптичним бутономта постсинаптичною терміналлю.
+[[File:Synapsys.jpg|300px|thumb|Електронна мікрофотографія. Типи синапсів у СА1 зоні гіпокампа: червона стрілка – прості, жовта – перфоровані, зелені – множинні]] Науковцями відділу було встановлено, що короткочасна церебральна ішемія в модельних системах (in vitro та in vivo) обумовлює розвиток деструктивних змін  нейронів та перебудову синаптичного апарату в СА1 зоні гіпокампа - структури головного мозку, яка відповідає за процеси формування пам’яті та навчання і є надзвичайно чутливою до нестачі кисню та глюкози. При використанні методів світлової та електронної мікроскопії були досліджені структурні характеристики відтермінованої загибелі нейронів СА1 зони гіпокампа при ішемічному впливі різної тривалості та періоду реперфузії. Встановлено, що в ранні строки ішемічного ураження відбувається ремоделювання синаптичного апарату, а саме: змінюється просторовий розподіл синаптичних везикул у пресинаптичних терміналях, збільшується товщина та подовженість постсинаптичної щільності, змінюється співвідношення типів синаптичних терміналей в бік збільшення перфорованих та множинних, значно збільшуються об’єм астрогліальних відростків та площа їх контакту з пре- та постсинаптичними елементами синапсів. Отримані дані свідчать про те, що ішемічний вплив  індукує пластичні перебудови синаптичного апарату, а наявність чіткої кореляції між змінами структурних елементів підтверджує концепцію «tripartite synapse», згідно з якою відростки астрогліїї, що огортають синапс, є третьою функціональною складовою разом з пресинаптичним бутономта постсинаптичною терміналлю.
 Був виявлений структурний та функціональний зв’язок між проявами деструктивних змін нейронів та рівнем реактивності гліальних клітин (гіперплазія мікроглії та гіпертрофія астроцитів) гіпокампа при ішемічному  впливі.
@@ Рядок 12: / Рядок 12: @@
 Було виявлено залежність морфо-функціонального стану нейронів гіпокампа від екзокринної функції підшлункової залози та отримані дані щодо можливості корекції панкреатичної енцефалопатії з допомогою замісної ферментативної терапії.
-[[File:Stemcell.jpg|300px|thumb|Інтеграція стовбурових клітин в нервову тканину при ішемічному ушкодженні]] В модельних системах in vivo та in vitro було проведено дослідження регенеративного потенціалу стовбурових клітин різного ґенезу при ішемічному ураженні. Показано, що стовбурові клітини, трансплантовані після експериментального ішемічного впливу в обох моделях, здатні виживати в тканині реципієнта тривалі строки, диференціюватися як в зрілі нейрони, так і в клітини астроглії, та інтегруватися у тканину реципієнта. Встановлено, що стереотаксична трансплантація нейральних прогеніторних клітин сприяє відновленню просторової пам’яті у тварин після ішемічного ушкодження мозку.
+[[File:Stemcell.jpg|300px|thumb|Конфокальна та електронна мікроскопія. Інтеграція стовбурових клітин в   нервову тканину при ішемічному ушкодженні]] В модельних системах in vivo та in vitro було проведено дослідження регенеративного потенціалу стовбурових клітин різного ґенезу при ішемічному ураженні. Показано, що стовбурові клітини, трансплантовані після експериментального ішемічного впливу в обох моделях, здатні виживати в тканині реципієнта тривалі строки, диференціюватися як в зрілі нейрони, так і в клітини астроглії, та інтегруватися у тканину реципієнта. Встановлено, що стереотаксична трансплантація нейральних прогеніторних клітин сприяє відновленню просторової пам’яті у тварин після ішемічного ушкодження мозку.
 За умов клініки у хворих на ішемічний інсульт досліджено частоту алельного поліморфізму генів, що кодують субодиниці конституційної та імунопротеасом. При відтворені ішемічного інсульту in vivo було здійснено вимірювання трьох видів протеолітичної активності протеасоми (трипсиноподібна, хімотрипсиноподібна та пептидглутаміл пептидгідролазна) в тканинах головного мозку щурів. Отримані дані свідчать про порушення функцій протеасом в умовах ішемічного інсульту.
 У відділі організовано наукову базу для підготовки студентів (бакалаврів та магістрів) Навчально-Наукового Центру "Інститут Біології" КНУ ім. Т.Г.Шевченка Київської філії МФТІ  та Київо-Могилянської академії.

@@ Рядок 59: / Рядок 59: @@
 * Інститут динаміки мозку Національного інституту здоров'я та медичних досліджень (INSERM), Марсель, Франція.
-== Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2014 роки ==
+== Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2015 роки ==
 # Lushnikova I, Orlovsky M, Dosenko V, Maistrenko A, Skibo G. Brief anoxia preconditioning and HIF prolyl-hydroxylase inhibition enhances neuronal resistance in organotypic hippocampal slices on model of ischemic damage. Brain Res. 2011 Apr 22;1386:175-83.

@@ Рядок 55: / Рядок 55: @@
 == Перелік лабораторій, із якими відбувається наукове співробітництво ==
-* Відділення біології клітини та організму Лундського Університету, Швеція
+* Відділення біології клітини та організму Лундського Університету, Швеція.
-* Інститут нейробіології Словацької АН, Кошице, Словакія
+* Лабораторія нейральних стовбурових клітин Центру стовбурових клітин м.Лунд, Швеція.
-* Інститут динаміки мозку Національного інституту здоров'я та медичних досліджень (INSERM), Марсель, Франція
+* Інститут динаміки мозку Національного інституту здоров'я та медичних досліджень (INSERM), Марсель, Франція.
-* Макс Дельбрук Центр Молекулярної Медицини, група Нейронаук, Берлин-Бух, Німеччина
 == Наукові досягнення. Вибрані публікації за 2011-2014 роки ==

@@ Рядок 45: / Рядок 45: @@
 === Методи досліджень ===
 * моделювання нейродегенеративних станів in vivo (церебральна ішемія, хвороба Паркінсона, перинатальна патологія ЦНС, травма головного мозку, екзокринна панкреатична недостатність) та in vitro (церебральна ішемія, хвороба Альцгеймера, стрес);
 * мікроскопія: світлова, конфокальна, електронна,
 * методи імуногістохімії,
@@ Рядок 52: / Рядок 52: @@
 * кількісний ультраструктурний аналіз,
 * комп'ютерний аналіз зображень,
 * морфометрія.
-−
 == Перелік лабораторій, із якими відбувається наукове співробітництво ==
 * Відділення біології клітини та організму Лундського Університету, Швеція

@@ Рядок 35: / Рядок 35: @@
 === Основні напрямки досліджень ===
 * вивчення життєздатності та резистентності клітин гіпокампа при моделюванні нейропатологій різного генезу (ішемія мозку, стрес, хвороба Альцгеймера) та пошук засобів нейропротекції
-* дослідження патофізіологічних механізмів перінатальної патології центральної нервової системи різного ґенезу та можливостей її терапевтичної модуляції
+* дослідження патофізіологічних механізмів перінатальної патології центральної нервової системи різного ґенезу та можливостей ії терапевтичної модуляції
 * вивчення клітинних механізмів ранніх етапів нейродегенерації у ротеноновій моделі хвороби Паркінсона
-* дослідження залежності структурних та функціональних особливостей головного мозку від функції шлунково-кишкового тракту
+* дослідження залежності структурних та функціональних особливостей головного мозку від функції шлунково-кишкового тракту.
 * дослідження регенеративних особливостей стовбурових клітин при експериментально викликаних нейродегенеративних патологіях  головного мозку (ішемія, травма головного мозку)

@@ Рядок 18: / Рядок 18: @@
 == Склад відділу ==
 === Співробітники ===
-# Скибо Г.Г.  - зав.відділу, д.мед.н., проф.
+# Скибо Г.Г.  - зав.відділу, д.мед.н., проф., тел. 253-21-58, тел./факс 256-24-42
-# Коваленко Т.М.  – к.б.н., пров. н сп.
+# Коваленко Т.М.  – к.б.н., cn. н сп., тел. 256-24-43
-# Пивнева  Т.А. – д.б.н., пров. н. сп.
+# Никоненко О.Г. – д.б.н., пров. н. сп., тел. 256-25-70
-# Никоненко О.Г. – д.б.н., пров. н. сп.
+# Цупиков О.М. – к.мед.н., пров. н. сп., тел. 256-25-80
-# Цупиков О.М. – к.мед.н., пров. н. сп.
+# Лушнікова І.В – к.б.н., ст. н. сп., тел. 256-20-26
-# Войтенко Л.П. – к.б.н., пров. н. сп.
+# Осадченко І.О – к.б.н., ст. н. сп., тел. 256-24-43
-# Лушнікова І.В – к.б.н., ст. н. сп.
+# Пацева М.А.  – к.б.н., н. сп., тел. 256-24-58
-# Осадченко І.О – к.б.н., ст. н. сп.
+# Никандрова Є.О. – м.н.с, тел. 256-20-26
-# Пацева М.А.  – к.б.н., н. сп.
+# Савчук О. І.– м.н.с., тел. 256-25-80
-# Майстренко А. М. – м.н.с
+# Сможаник К.Г.  – пров. інженер, тел. 256-24-45
 # Никандрова Є.О. – м.н.с
-# Рибачук О. А. – м.н.с
 # Савчук О. І.– м.н.с
 # Сможаник К.Г.  – пров. інженер
 # Майоренко П.П.  – пров. інженер
-# Мельничук Л.П.- ст. лаборант.
+# Мельничук Л.П.- ст. лаборант .
+# Малєєва Г.
-=== Аспіранти ===
-# Гончарова К.
-# Забенько Є.
-# Малеєва Г.
-−
-У відділі організовано наукову базу для підготовки студентів (бакалаврів та магістрів) Навчально-Наукового Центру "Інститут Біології" КНУ ім. Т.Г.Шевченка, Київської філії МФТІ та Київо-Могилянської академії.
 == Дослідна діяльність ==