Розробка новітньої технології лікування діабетичного нейропатичного болю за допомогою вірусних векторів
(Створена сторінка: right Науковий керівник: '''Білан Павло Володимирович''', д.б.н., проф., т.в.о. з...) |
|||
| Рядок 6: | Рядок 6: | ||
Термін виконання: 2022-2024 | Термін виконання: 2022-2024 | ||
| + | |||
| + | Щонайменше 55% коштів, що виділяються хворим на діабет в Україні, витрачаються на лікування діабетичних ускладнень, включаючи больову діабетичну нейропатію (БДН), хронічний та часто невиліковний синдром. Численні дослідження причинно пов'язують збільшення струмів через Са2+ канали Т-типу у периферичних ноцицептивних нейронах з больовими симптоми БДН. Ефективні клінічні втручання щодо БДН дуже обмежені, і вже розроблені підходи характеризуються відсутністю молекулярної або клітинної специфічності, складними процедурами, недостатнім пригніченням та короткою тривалістю терапевтичних ефектів. У цьому проєкті ми пропонуємо новий підхід, заснований на впровадженні вірусно-опосередкованої клітинно-специфічної доставки конструкцій з малою блокуючою РНК, що пригнічують Са2+ канали Т-типу для простого, придатного для клінічного використання та тривалого лікування діабетичного нейропатичного болю. Результати проєкту призведуть до перспективної терапевтичної стратегії лікування БДН. | ||
Версія за 08:28, 24 вересня 2024
Науковий керівник: Білан Павло Володимирович, д.б.н., проф., т.в.о. завідувача відділу біофізики сенсорної сигналізації
Конкурс Національного фонду досліджень України 2021 року
Термін виконання: 2022-2024
Щонайменше 55% коштів, що виділяються хворим на діабет в Україні, витрачаються на лікування діабетичних ускладнень, включаючи больову діабетичну нейропатію (БДН), хронічний та часто невиліковний синдром. Численні дослідження причинно пов'язують збільшення струмів через Са2+ канали Т-типу у периферичних ноцицептивних нейронах з больовими симптоми БДН. Ефективні клінічні втручання щодо БДН дуже обмежені, і вже розроблені підходи характеризуються відсутністю молекулярної або клітинної специфічності, складними процедурами, недостатнім пригніченням та короткою тривалістю терапевтичних ефектів. У цьому проєкті ми пропонуємо новий підхід, заснований на впровадженні вірусно-опосередкованої клітинно-специфічної доставки конструкцій з малою блокуючою РНК, що пригнічують Са2+ канали Т-типу для простого, придатного для клінічного використання та тривалого лікування діабетичного нейропатичного болю. Результати проєкту призведуть до перспективної терапевтичної стратегії лікування БДН.
