Відділ фізіології нейронних мереж:2

(відмінності між версіями)
Перейти до: навігація, пошук
Рядок 11: Рядок 11:
  
  
* [[#Дослідження властивостей нейропередачі в синапсах, утворених нейронами спинальних гангліїв (DRG) на нейронах дорсального рогу (DH) щурів у спільній культурі]]   
+
* [[Дослідження властивостей нейропередачі в синапсах, утворених нейронами спинальних гангліїв (DRG) на нейронах дорсального рогу (DH) щурів у спільній культурі]]   
  
  
Рядок 17: Рядок 17:
  
  
* [[#Дослідження впливу хронічної гіпоінсулінемії на рівень синаптичної активності та короткочасну пластичність у культивованих нейронах гіпокампа]]
+
* [[Дослідження впливу хронічної гіпоінсулінемії на рівень синаптичної активності та короткочасну пластичність у культивованих нейронах гіпокампа]]
 
</div>
 
</div>
  
Рядок 51: Рядок 51:
  
  
* [[#Дослідження функцій гангліозних клітин сітківки (ГКС) та ретиноколікулярного шляху за патологічних умов з метою виявлення ранніх механізмів ушкодження та визначення потенційних мішеней для профілактики та стратегій лікування]]   
+
* [[Дослідження функцій гангліозних клітин сітківки (ГКС) та ретиноколікулярного шляху за патологічних умов з метою виявлення ранніх механізмів ушкодження та визначення потенційних мішеней для профілактики та стратегій лікування]]   
  
  
* [[#Сумісні дослідження з офтальмологами Київського Медичного Університету]]
+
* [[Сумісні дослідження з офтальмологами Київського Медичного Університету]]
 
</div>
 
</div>
  
Рядок 172: Рядок 172:
  
  
[[File:slide27.png||thumb|centre|600px|]]
+
[[File:slide27_2.png||thumb|centre|600px|]]
  
  

Версія за 20:11, 18 листопада 2025

Зміст

Основні напрямки наукових досліджень


Slide21.jpg



  • [[Дослідження властивостей нейропередачі в синапсах, утворених нейронами спинальних гангліїв (DRG) на нейронах дорсального рогу (DH) щурів у спільній культурі]]



  • [[Дослідження впливу хронічної гіпоінсулінемії на рівень синаптичної активності та короткочасну пластичність у культивованих нейронах гіпокампа]]











Нейрофізіологічні дослідження зорового аналізатору


Slide22.jpg


  • [[Дослідження функцій гангліозних клітин сітківки (ГКС) та ретиноколікулярного шляху за патологічних умов з метою виявлення ранніх механізмів ушкодження та визначення потенційних мішеней для профілактики та стратегій лікування]]










Дослідження властивостей нейропередачі в синапсах, утворених нейронами спинальних гангліїв (DRG) на нейронах дорсального рогу (DH) щурів у спільній культурі


Slide23.png


Slide24.jpg




Охарактеризовано квантові властивості вивільнення нейромедіаторів у первинних аферентних синапсах на нейронах дорсального рогу спинного мозку у спільній культурі (Shypshyna et al., 2011).

З’ясовано внесок пре- та постсинаптичних механізмів експресії довготривалої депресії в цих синапсах (Shypshyna et al., 2013).

Визначено роль Ca2+-проникних AMPA-рецепторів у модуляції короткочасної депресії (PPD) глутаматергічної нейротрансмісії в ноцицептивних сенсорних синапсах (Shypshyna et al., 2015).

Виявлено модулюючий вплив пептидних нейропротекторів на глутаматергічнну нейропередачу в синапсах сенсорних нейронів на нейронах дорсального рогу в моделі короткочасної гіперглікемії (Shypshyna et al., 2015).













Дослідження впливу хронічної гіпоінсулінемії на рівень синаптичної активності та короткочасну пластичність у культивованих нейронах гіпокампа


Slide25.png


Slide26.png





Визначено вплив інсуліну на модуляцію короткочасної пластичності в глутаматергічних синапсах нейронів гіпокампу в моделі гіпоінсулінемії (Shypshyna et al., 2023).

Вивчаються нейродегенеративні ефекти гіпоінсулінемії на синаптичну передачу in vitro в моделі з використанням культивованих нейронів гіпокампу щурів.

Досліджується вплив короткочасної гіперглікемії та гіпоінсулінемії на рівень синаптичної активності та модуляцію короткочасної пластичності в синапсах культивованих нейронів дорсального рогу та культивованих нейронів гіпокампа.











Дослідження функцій гангліозних клітин сітківки (ГКС) та ретиноколікулярного шляху за патологічних умов з метою виявлення ранніх механізмів ушкодження та визначення потенційних мішеней для профілактики та стратегій лікування

Розроблено методики виділення ізольованих гангліозних клітин сітківки ока щурів та вивчені електричні властивості іонних каналів в умовах короткочасної гіпоксії; описано характеристики та особливості кінетики низько- та високопорогового кальцієвих струмів (Веселовський М.С., Веселовська Н.М., 2001).

Проведено електрофізіологічні дослідження ГКС на ізольованому препараті сітківки ока щура методом фіксації потенціалу та струму у конфігурації “ціла клітина”, описані характеристики високочастотної тонічної імпульсації ГКС (Kolodin et al., 2006).

Досліджено ГКС на ізольованому препараті сітківки ока та встановлено, що потенціал-керовані калієві канали Kv3 родини, які забезпечують швидку реполяризацію ПД, відіграють ключову роль у генерації високочастотної тонічної імпульсації ГКС (Grigorov et al., 2014).

Проведено дослідження гангліозних клітин в ізольованому препараті цілісної сітківки в нормальних умовах та в умовах експериментального діабету. Описано, що основні електрофізіологічні параметри та спонтанна активність ГКС ока щура зберігаються через 8 тижнів після ін’єкції стрептозотоцину; показано зменшення здатності до високочастотної тонічної генерації ПД та уповільнення спаду кальцієвого сигналу, викликаного високочастотною стимуляцією, що свідчить про поступове накопичення Са2+ в цитоплазмі ГК сітківки; отримані дані віддзеркалюють функціональні зміни в ГКС на препатологічних стадіях експериментального цукрового діабету (Kuznetsov et al., 2012, 213).


Slide27 2.png


Розроблено оригінальну in vitro модель зорового тракту – кокультуру дисоційованих клітин сітківки щурів та нейронів SSC, в якій кожна синаптично зв’язана пара ГКС – нейрон SSC відображає окреме волокно зорового тракту (Патент України на корисну модель №26863, 2007).

Проведено дослідження особливостей нейропередачі між ГКС та нейронами Superficial Superior Colliculus (SSC); описані функціональні властивості синаптичної передачі між кокультивованими ГКС та нейронами SSC (Dumanska, Veselovsky, 2019; Dumanska та ін., 2012, 2014, 2015).

Slide28.png


Застосовано метод швидкої локальної суперфузії (Veselovsky, Engert & Lux, 1996) для аплікації гіпоксичних розчинів на синаптичнозв’язані пари ГКС – нейрон SSC; описано, що короткочасна гіпоксія призводить до довготривалого порушення збуджувально-гальмівного балансу в нейропередачі між ГКС та нейронами SSC (Dumanska & Veselovsky, 2019, 2023).

Показано, що сигнальний шлях протеїнкінази С опосередковує деякі гіпоксія-індуковані ефекти нейропередачі між ГКС та нейронами SSC (Dumanska & Veselovsky, 2023).

Розроблено модель гіпоксія-індукованої дисфункції ГКС in vitro; Описано вплив гострої гіпоксії на високо-порогові кальцієвих струми в ГКС (Dumanska et al., 2023).



Нейрофізіологічні дослідження зорового аналізатору


Сумісні дослідження з офтальмологами Київського Медичного Університету

Клінічні дослідження по вивченню особливостей клініко-функціональних проявів глаукоми, судинної патології сітківки та патологій зорового нерву (Veselovska N.M. et al., 2005, 2012; Veselovska N.M., Veselovska Z.F., 2005, 2007, 2012, 2017).

Встановлено появу провісників судинної патології органа зору на рівні нейроархітектоніки сітківки як маркеру препатологічних стадій нейродегенеративних процесів судинного походження в системі зорового аналізатору.

Розроблено теоретичні основи нового терапевтичного підходу до корекції нормотензивної відкритокутової глаукоми, діабетичної ретинопатії.

У клінічних дослідженнях доведено позитивний вплив блокатора потенціалкерованих кальцієвих каналів амлодипіну на параметри зору та ретинального кровообігу при глаукомі, захворюваннях сітківки та зорового нерву судинно-ендокринного генезу.

Особисті інструменти
Навігація
education
societies
additional
Перегляди
Простори назв
Варіанти
Інструменти
Дії